Ácido 3,4-di-hidroximandélico

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Ácido 3,4-di-hidroximandélico
Alerta sobre risco à saúde
3,4-Dihydroxymandelic acid.svg
Nome IUPAC 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
Identificadores
Número CAS 775-01-9
PubChem 85782
ChemSpider 77371
KEGG C05580
MeSH 3,4-dihydroxymandelic+acid
ChEBI 27637
SMILES
InChI InChI=1/C8H8O5/c9-5-2-1-4(3-6(5)10)7(11)8(12)13/h1-3,7,9-11H,(H,12,13)
Propriedades
Fórmula molecular C8H8O5
Massa molar 184.14612
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Ácido vanilmandélico (3-hidroxi- substituído por metoxi-)
3,4-Diidroxifenilglicina (aminoácido)
Derivados do ácido glicólico relacionados Ácido 3-hidroxifenilglicólico
Ácido 4-hidroxifenilglicólico
Compostos relacionados Ácido 3,4-diidroxifenilacético (DOPAC, alfa-hidroxila reduzida a -H)
Diidroxifeniletilenoglicol (DOPEG, ácido duplamente reduzido a álcool)
Ácido 3-(3,4-diidroxifenil)láctico (homólogo)
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ácido 3,4-diidroximandélico (DHMA, DOMA, do inglês 3,4-dihydroxymandelic acid) é um metabólito da norepinefrina.[1]

Degradação da norepinefrina. Ácido 3,4-diidroximandélico é mostrado à direita. Enzimas são mostradas em caixas. [2]

Referências

  1. Ley JP, Engelhart K, Bernhardt J, Bertram HJ. (October 2002). "3,4-Dihydroxymandelic acid, a noradrenalin metabolite with powerful antioxidative potential". J. Agric. Food Chem. 50 (21): 5897–902. DOI:10.1021/jf025667e. PMID 12358456.
  2. Figure 11-4 in: Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M.. Rang & Dale's pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone, 2007. ISBN 0-443-06911-5.