Ácido 3-amino-4-hidroxibenzenossulfônico

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Ácido 3-amino-4-hidroxibenzenossulfônico
Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS 98-37-3
PubChem 7385
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C6H7NO4S
Massa molar 189,18908
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ácido 3-amino-4-hidroxibenzenossulfônico ou ácido 3-azanil-4-hidroxibenzenessulfônico, citado n a literatura como 3,4-AHBS (do inglês 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid) é o composto orgânico de fórmula C6H7NO4S, SMILES C1=CC(=C(C=C1S(=O)(=O)O)N)O e massa molecular 189,18908. É classificado com o número CAS 98-37-3, número de registro Beilstein, número EC 202-662-8, número MDL MFCD00007696 e PubChem Substance ID 24846256. Forma hidratos com várias moléculas de água de hidratação para uma de suas moléculas.[1][2][3]

É um dos derivados do ácido 3-amino-4-hidroxibenzoico (3,4-AHBA) que é metabolizado por Streptomyces murayamaensis por meio de uma enzima oxidase que contém cobre em sua estrutura.[4]

Como intermediário de corantes[editar | editar código-fonte]

É intermediário na síntese de diversos corantes, tais como:[5]

Corantes reativos[editar | editar código-fonte]

Corantes mordentes[editar | editar código-fonte]

Corantes diretos[editar | editar código-fonte]

Corantes ácidos[editar | editar código-fonte]

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. 3-Amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid - PubChem
  2. 3-Amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid - www.sigmaaldrich.com
  3. 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid - www.chemexper.com
  4. Akio Noguchi, Takeshi Kitamura, Hiroyasu Onaka, Sueharu Horinouchi & Yasuo Ohnishi; A copper-containing oxidase catalyzes C-nitrosation in nitrosobenzamide biosynthesis; Nature Chemical Biology 6, 641–643 (2010) doi:10.1038/nchembio.418
  5. 3-Amino-4-hydroxybenzenesulfonic acid - www.dyestuffintermediates.com
  6. Reactive Red 6 - www.worlddyevariety.com
  7. Priti Bansal, Dhiraj Sud; Photodegradation of commercial dye, CI Reactive Blue 160 using ZnO nanopowder: Degradation pathway and identification of intermediates by GC/MS; Separation and Purification Technology, Volume 85, 2 February 2012, Pages 112–119. doi:10.1016/j.seppur.2011.09.055
  8. Reactive Violet 2 - www.worlddyevariety.com
  9. Reactive Red 7 - www.worlddyevariety.com
  10. Klaus Hunger; Industrial Dyes: Chemistry, Properties, Applications (Google e-Livro); John Wiley & Sons, 2007. Pg 130. Em PDF: uqu.edu.sa[ligação inativa]
  11. Reactive Blue 104 - www.worlddyevariety.com
  12. Christian Schramm, Sandra Bischof Vukušic and Drago Katovic; Non-formaldehyde durable press finishing of dyed fabrics: evaluation of cotton-bound polycarboxylic acids; Color. Technol., 118 (2002). - bib.irb.hr
  13. Mordant Red 5 - www.worlddyevariety.com
  14. Mordant Brown 13 - www.worlddyevariety.com
  15. Mordant Orange 37 - www.worlddyevariety.com
  16. Mordant Blue 31 - www.worlddyevariety.com
  17. Mordant Brown 65 - www.worlddyevariety.com
  18. Mordant Black 9 - www.worlddyevariety.com
  19. Mordant Violet 5 - www.worlddyevariety.com
  20. Direct Red 243 - www.worlddyevariety.com
  21. Direct Brown 100 - www.worlddyevariety.com
  22. Direct Red 99 - www.worlddyevariety.com
  23. Direct Brown 95 - www.worlddyevariety.com
  24. Direct Violet 56 - www.worlddyevariety.com
  25. Acid Yellow 118 - www.worlddyevariety.com