Ácido trifluoroacético

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Trifluoroacetic acid
Alerta sobre risco à saúde
Trifluoroacetic acid.svg Trifluoroacetic-acid-3D-vdW.png
Trifluoroacetic-acid-elpot.png
Nome IUPAC 2,2,2-Trifluoroacetic acid
Outros nomes Perfluoroacetic acid
Trifluoroethanoic acid
TFA
Identificadores
Número CAS 76-05-1
ChemSpider 10239201
Número RTECS AJ9625000
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C2HF3O2
Massa molar 114.02 g/mol
Aparência colorless liquid
Densidade 1,48 g·cm-3 (20 °C)[1]
Ponto de fusão

-15 °C[1]

Ponto de ebulição

72 °C[1]

Solubilidade em água miscível [1]
Solubilidade miscível com etanol, acetona e éter dietílico[2]
Pressão de vapor 110 hPa (20 °C)[1]
Acidez (pKa) 0,23 [3]
Índice de refracção (nD) 1,2855[2]
Riscos associados
MSDS External MSDS
Principais riscos
associados
Highly corrosive
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
3
1
 
Frases R R20 R35 R52/53
Frases S S9 S26 S27 S28 S45 S61
Ponto de fulgor -3 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Ácido tricloroacético
Fluoreto de trifluoroacetila
Ácidos relacionados Ácido acético
Ácido fluoroacético
Ácido difluoroacético
Ácido perfluorooctanoico
Ácido perfluorononanoico
Compostos relacionados Anidrido trifluoroacético
2,2,2-Trifluoroetanol
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O Ácido Trifluoroacético (TFA) é um composto químico cuja fórmula é CF3COOH.

Características[editar | editar código-fonte]

Ele é um ácido carboxílico forte devido a influência dos três átomos de flúor extremamente eletronegativos.

Em comparação com o ácido acético, o ácido trifluoroacético (TFA) é, pelo menos, 100.000 vezes mais ácido. O ácido trifluoroacétido é amplamente utilizado em química orgânica.

TFA é o acrônimo de ácido trifluoroacético grafado na língua inglesa: trifluoroacetic acid.

Referências

  1. a b c d e Registo de CAS RN 76-05-1 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 7 de Janeiro de 2008
  2. a b Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart.
  3. pKa Data Compiled by R. Williams.