Ácido fenâmico
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| Ácido fenâmico Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
| Nome IUPAC | 2-(phenylamino)benzoic acid |
| Outros nomes | N-phenylanthranilic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C13H11NO2 |
| Massa molar | 213.23 g/mol |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
Ácido fenâmico é uma molécula que serve como estrutura base para vários anti-inflamatórios não esteroides, como ácido mefenâmico, ácido tolfenâmico, ácido flufenâmico e ácido meclofenâmico.
Este composto pode ser sintetizado pela reação do ácido 2-clorobenzoico com anilina, usando como catalisador o óxido de cobre na reação de Goldberg.[1]
A auto-condensação do ácido fenâmico gera a acridona.[1]
Referências
- ↑ a b C. F. H. Allen and G. H. W. McKee (1943), "Acridone", Org. Synth., http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv2p0015; Coll. Vol. 2: 15
| Parte ou a integralidade do conteúdo desta página resulta da tradução de uma página originalmente presente numa Wikipédia noutra língua. A página correspondente pode ser conferida aqui. Data da tradução: 2011-03-25. |