Ácido neuramínico

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Ácido neuramínico
Alerta sobre risco à saúde
Neu5NH2.png
Neuraminic-acid-3D-balls.png
Nome IUPAC (4S,5R,6R,7S,8R)-5-amino-4,6,7,8,9-
pentahydroxy-2-oxo-nonanoic acid
Identificadores
Número CAS 114-04-5
PubChem 513472
ChemSpider 447972
MeSH Neuraminic+Acids
ChEBI 49022
SMILES
InChI InChI=1/C9H17NO8/c10-5-3(12)1-9(17,8(15)16)18-7(5)6(14)4(13)2-11/h3-7,11-14,17H,1-2,10H2,(H,15,16)/t3-,4+,5+,6+,7+,9-/m0/s1
Propriedades
Fórmula molecular C9H17N1O8
Massa molar 267.233 g/mol
Compostos relacionados
Ácidos siálicos relacionados Ácido N-acetilneuramínico
Compostos relacionados Ácido pirúvico e Manosamina ou Glucosamina (o ácido neuramínico é a condensação destes dois produtos [1] )
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Alerta sobre risco à saúde.

Ácido neuramínico (ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulosônico) é um monossacarídeo de 9 carbonos, um derivado de uma cetononose. Ácido neuramínico pode ser visualizado como o produto de uma condensação aldólica, produto do ácido pirúvico e D-manosamina (2-amino-2-deoxi-manose). Ácido neuramínico não ocorre naturalmente, mas muitos de seus derivados são encontrados largamente distribuídos em tecidos animais e bactérias, especialmente em glicoproteínas e gangliosídeos. Os derivados N- ou O-substituídos do ácido neuramínico são coletivamente conhecidos como ácidos siálicos, a forma predominante nas células de mamíferos sendo o ácido N-acetilneuramínico.


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Referências

  1. Anuj Parkash, Parul Singla, Mamta Seth, H. K. Agarwal and Shashi Seth, Study of serum total sialic acid level and its correlation with atherogenic index in cases of acute myocardial infection, International Journal of Pharma and Bio Sciences, Vol 2/Issue 2/Apr-Jun 2011 [em linha]