Ácido perfluoro-octanoico
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| Ácido perfluorooctanóico Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
| Nome IUPAC | pentadecafluorooctanoic acid |
| Outros nomes | ácido perfluorooctanóico, PFOA, C8, perfluorooctanoato, ácido perfluorocaprílico, FC-143, ácido F-n-octanóico, PFO |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| Número RTECS | RH0781000 |
| SMILES |
OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C
(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8HF15O2 |
| Massa molar | 414.07 g/mol |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 1.8 g/cm3[1] |
| Ponto de fusão |
40–50 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
189–192 °C[1] |
| Solubilidade em água | solúvel, 9.5 g/L (PFO)[2] |
| Solubilidade em outros solventes | solventes polares orgânicos |
| Acidez (pKa) | 2–3[2] |
| Riscos associados | |
| MSDS | [1] |
| Principais riscos associados |
Ácido forte, causa queimaduras |
| Frases R | R22 R34 R52/53 |
| Frases S | S26 S36/37/39 S45 |
| Compostos relacionados | |
| compoostos relacionados | Ácido perfluorooctanessulfônico (PFOS), Ácido perfluorononanóico (PFNA), Perfluorooctanessulfonamida (PFOSA), Ácido trifluoroacético (TFA) |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
Ácido perfluorooctanóico (PFOA), também conhecido como C8 e perfluorooctanoato, é um ácido carboxílico perfluorado e fluorosurfactante sintético e estável. Uma aplicação industrial é como surfactante na polimerização em emulsão de fluoropolímeros. PFOA tem sido produzido desde os anos 1940 em síntese industrial. Ele também é formado pela degradação de precursores tais como fluorotelômeros.
Referências
- ↑ a b c d Registo de Perfluorooctanoic acid na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 5 November 2008
- ↑ a b Prevedouros K, Cousins IT, Buck RC, Korzeniowski SH. (janeiro 2006). "Sources, fate and transport of perfluorocarboxylates". Environ. Sci. Technol. 40 (1): 32–44. DOI:10.1021/es0512475. PMID 16433330.