2-Clorofenol

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2-Clorofenol
Alerta sobre risco à saúde[1] [2] [3] [4]
2-Chlorphenol.svg
Nome IUPAC 2-Chlorophenol
Outros nomes 2-Hidroxiclorobenzeno, o-Clorofenol
Identificadores
Número CAS 95-57-8
PubChem 7245
ChemSpider 6975
SMILES
InChI InChI=1/C6H5ClO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H
Propriedades
Fórmula molecular C6H5ClO
Massa molar 128.56 g/mol
Aparência Líquido âmbar brilhante
Densidade 1,262 g·cm-3[5]
Ponto de fusão

7 °C [5]

Ponto de ebulição

174 °C[5]

Solubilidade em água pouco solúvel (28,5 g·l-1 a 20 °C)[5]
Solubilidade solúvel em etanol, éter dietílico, benzeno [carece de fontes?]
Pressão de vapor 230 Pa (20 °C)[5]
Acidez (pKa) 9,11[6]
Termoquímica
Capacidade calorífica
molar
Cp 298
1.468 J·g-1·K-1
Riscos associados
MSDS [ MSDS]
Principais riscos
associados
Corrosivo - causa queimaduras
Frases R R20/21/22, R51/53
Frases S S2, S28, S61
Ponto de fulgor 64°C
Temperatura
de auto-ignição
550 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions 2-Fluorofenol
2-Bromofenol
2-Cloroanilina
Compostos aromáticos relacionados Fenol
Clorobenzeno
Diclorofenol (vários isômeros)
Clorocresol (vários isômeros)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

2-Clorofenol ou orto-clorofenol tem um sabor e odor medicinal e é um líquido levemente ácido. É usado como um agente desinfetante.

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–120, ISBN 0849305942 
  2. Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 1281, ISBN 0849305942 
  3. Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 8–103, ISBN 0849305942 
  4. Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 15–18, ISBN 0849305942 
  5. a b c d e Registo de CAS RN 95-57-8 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 29 de Março de 2008.
  6. Fieser und Fieser: Organische Chemie, 2. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim 1982, ISBN 3-527-25075-1.