2-Hexanol

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2-Hexanol
Alerta sobre risco à saúde[1]
2-hexanol-Line-Structure.svg
Nome IUPAC Hexan-2-ol
Outros nomes Álcool sec-hexílico
Identificadores
Número CAS 626-93-7
PubChem 12297
ChemSpider 11794
SMILES
InChI InChI=1/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula molecular C6H14O
Massa molar 102.174 g/mol
Densidade 0.81 g/mL
Ponto de ebulição

140 °C, 413 K, 284 °F

Solubilidade em água 14 g/L
Solubilidade solúvel em etanol, éter dietílico
Termoquímica
Entalpia padrão
de formação
ΔfHo298
-392.0 kJ·mol-1 (líquido)
-333.5 kJ·mol-1 (gás)
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Hexano-2-amina (amina no lugar da hidroxila)
Hexano-2-tiol (tiol no lugar da hidroxila)
Álcoois relacionados 2-Pentanol
1-Hexanol (isômero)
2-Heptanol
Compostos relacionados n-Hexano (reduzido a hidrocarboneto)
2-hexanona (álcool oxidado a cetona)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

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Alerta sobre risco à saúde.

2-Hexanol (ou hexan-2-ol) é um álcool de seis átomos de carbono no qual o grupo OH é localizado no segundo átomo de carbono. Sua fórmula química é C6H14O ou C6H13OH. É um isômero dos outros hexanóis. 2-Hexanol tem um centro quiral e pode apresentar enantiômeros.

Produção em laboratório[editar | editar código-fonte]

2-Hexanol racêmico pode ser produzido em laboratório pela reação do 1-Hexeno com água, em uma solução de ácido sulfúrico concentrado. A reação é exotérmica, com um rendimento, segundo a literatura, de 35%:[2]

Herstellung von 2-Hexanol aus 1-Hexen

Referências

  1. Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3-310, 5-47, 8-106, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. Herstellung von 2-Hexanol (Uni-Siegen). (em alemão)