4-Aminofenol

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
4-Aminofenol
Alerta sobre risco à saúde
P-Aminophenol.svg 4-Aminophenol3d.png
Nome IUPAC 4-Aminophenol
Outros nomes para-aminofenol,
para-hidroxianilina
Identificadores
Número CAS 123-30-8
MeSH Aminophenols
Propriedades
Fórmula molecular C6H7NO
Massa molar 109.13 g/mol
Densidade 1.13 g/cm3
Ponto de fusão

188–190 °C

Ponto de ebulição

284 °C

Solubilidade em água 1.5 g/100 ml (25 °C)
Riscos associados
Classificação UE Predefinição:Carc2
Predefinição:Muta2
Predefinição:Repr3
Toxic (T)
Índice UE 616-003-00-0
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
 
Frases R R20/21, R22, R40
R52, Predefinição:Rlink, R68
Frases S S28, S36, S37
S60, S61
Ponto de fulgor 195 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Hidroquinona (benzeno-1,4-diol)
P-fenilenodiamina (benzeno-1,4-diamina)
4-Fluoranilina
N,N-dimetil-p-hidroxianilina
aminofenóis relacionados 2-Aminofenol
3-Aminofenol
Compostos relacionados Anilina
Fenol
Amidol (2,4-diamino-fenol)
Ácido 5-aminossalicílico
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

4-Aminofenol ou para-aminofenol é o composto orgânico com a fórmula H2NC6H4OH. Tipicamente encontrado como um pó branco,[1] é comumente usado como um desenvolvedor em fotografia preto e branco, comercializado sob os nomes Rodinal, Rodinol, Ursal P, PAP low sulfite (baixo sulfito).

Refletindo seu caráter levemente hidrofílico, o pó branco é moderadamente solúvel em álcoole e pode ser recristalizado de água quente. Na presença de base, oxida-se rapidamente. Os derivados N-metil e N,N-dimetil são de valor comercial.

O composto é um de três isoméricos aminofenóis, os outros dois sendo 2-aminofenol (orto) e 3-aminofenol (meta).

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]