8-prenilnaringenina

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8-prenilnaringenina (8-PN) é um prenilflavonoide.[1] É encontrado no lúpulo.[1]

Propriedades[editar | editar código-fonte]

Em um estudo de in vitro, 8-prenilnaringenina tem propriedades anticarcinogénica.[2] E previne a perda da densidade óssea.[3]

Estrogênico[editar | editar código-fonte]

É o mais potente fitoestrógeno conhecido.[1] [3] Tem chamado atenção na terapia de substituição de hormônio.[3]

8-prenylnaringenin interage fortemente com receptor de estrogénio alfa a uma fração da potência de estradiol.[4]

Em um estudo de laboratório, ativou a proliferação de células mamárias.[5]

Referências

  1. a b c Santos, Mickael da Costa (2009). [http://ria.ua.pt/bitstream/10773/3138/1/2010000532.pdf Utilização de alta pressão para aumentar o teor de xanto-humol no mosto de cerveja] pp. 11-12. Universidade de Aveiro.
  2. Anioł, Mirosław (January 7, 2012). Antiproliferative activity and synthesis of 8-prenylnaringenin derivatives by demethylation of 7-O- and 4′-O-substituted isoxanthohumols (em inglês). Med Chem Res. Página visitada em 2013-04-07.
  3. a b c Keiler; Zierau; Kretzschmar. (2013). "Hop Extracts and Hop Substances in Treatment of Menopausal Complaints" (em inglês). Planta Med 2013; 79(07): 576-579 79 (07): 576-567. DOI:10.1055/s-0032-1328330.
  4. Hajirahimkhan; Dietz; Bolton. (2013). "Botanical Modulation of Menopausal Symptoms: Mechanisms of Action?" (em inglês). Planta Med 79 (07): 538-553. DOI:10.1055/s-0032-1328187.
  5. (em inglês) In vivo estrogenic comparisons of Trifolium pratense (red clover) Humulus lupulus (hops), and the pure compounds isoxanthohumol and 8-prenylnaringenin., http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2574795/#R26