Etanoato de butila

n-Butyl acetate Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	Butyl ethanoate
Outros nomes	Butyl acetate Acetic acid, n-butyl ester Butile
Identificadores
Número CAS	123-86-4
PubChem	31272
SMILES	`CCCCOC(C)=O`
Propriedades
Fórmula molecular	C₆H₁₂O₂
Massa molar	116.16 g/mol
Aparência	Líquido incolor com cheiro frutado
Densidade	0.88 g/cm³, liquid
Ponto de fusão	-74 °C (199 K, -101°F)
Ponto de ebulição	126 °C (399 K, 256°F)
Solubilidade em água	0.7 g/100 ml (20.0 °C)
Riscos associados
Principais riscos associados	inflamável
Ponto de fulgor	24 °C (297 K)
Compostos relacionados
Ésteres relacionados	Acetato de propila Acetato de isobutila Acetato de sec-butila Acetato de terc-butila Acetato de amila Metanoato de butila Propanoato de butila Butirato de etila
Compostos relacionados	Butanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Etanoato de butila ou éster butílico do ácido acético, é um éster encontrado em vários tipos de fruta, com odor que lembra maçã ou banana. Industrialmente é utilizado como flavorizante artificial para balas, doces, biscoitos e na indústria farmacêutica.^[1]. Utilizado na indústria química de produção de tintas industriais.

Produção[editar | editar código-fonte]

O Etanoato de butila é comumente sintetizado pela Esterificação de Fischer–Speier do butanol (ou o seu isômero para produzir um isômero de etanoato de butila) e ácido acético com a presença de ácido sulfúrico agindo como catalisador em um Condensador Allihn.^[2]

Referências

↑ Site do governo dos Estados Unidos para o n-Butyl acetate
↑ Acetic acid. (2003). In Ullman's encyclopedia of industrial chemistry (6th ed., Vol. 1, pp. 170-171). Weinheim, Germany: Wiley-VCH.

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[1] Site do governo dos Estados Unidos para o n-Butyl acetate

[2] Acetic acid. (2003). In Ullman's encyclopedia of industrial chemistry (6th ed., Vol. 1, pp. 170-171). Weinheim, Germany: Wiley-VCH.

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