Amina aromática
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A amina aromática é um grupamento amino ligado a um anel aromático, como o benzeno, por exemplo.
Em detrimento do anel benzênico de sua cadeia, e do momento de dipolo causado pelo nitrogênio, a amina aromática possui ponto de ebulição elevado. Sua solubilidade em água é devido às ligações de hidrogênio entre o nitrogênio e a molécula de água. É importante lembrar que compostos para-benzênicos possuem melhor simetria e, portanto, maior ponto de fusão.
As aminas aromáticas são altamente tóxicas e responsáveis por irritação vesicular e por tumores.
Bibliografia[editar | editar código-fonte]
- NOLLER, Carl R.; Chemistry of organic compounds. 3. ed. – London: W. B. Saunders Company, 1966.
