Amprenavir
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (3S)-oxolan-3-yl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[N-(2-methylpropyl)(4-aminobenzene)sulfonamido]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | |
| Identificadores | |
| CAS | 161814-49-9 |
| ATC | J05AE05 |
| PubChem | 65016 |
| DrugBank | APRD00605 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C25H35N3O6S |
| Massa molar | ? |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Ligação a proteínas | 90% |
| Metabolismo | hepático |
| Meia-vida | 7,1 - 10,6 horas |
| Excreção | <3% renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | oral |
| DL50 | ? |
Amprenavir é um fármaco utilizado como antiviral, no tratamento por infecção de HIV, aprovado pelo FDA em 15 de abril de 1999. Seu mecanismo de ação é a inibição de proteases.[1]
Propriedades[editar | editar código-fonte]
O medicamento inibe a protease tipo 1 e 2 de forma potente, do vírus da imunodeficiência humana, assim impede que novos vírions sejam formados.[2]
Contra-indicações[editar | editar código-fonte]
Notas e referências
- ↑ Tratado de Medicina Cardiovascular. São Paulo: Rocca, 2003.
- ↑ P.R.vade-mécum ABIMIP 2006/2007
