Benzenosselenol
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| Benzenesselenol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | benzeneselenol |
| Outros nomes | Selenafenol, selenofenol, fenilselenol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C6H6Se/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H6Se |
| Massa molar | 157.07 g/mol |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 1.479 g.cm-3[1] a 25 °C |
| Ponto de ebulição |
71-72 °C [1] |
| Solubilidade em água | levemente |
| Solubilidade em outros solventes | maioria dos solventes orgânicos |
| Índice de refracção (nD) | 1.616 |
| Estrutura | |
| Momento dipolar | 1.1 D |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
tóxico |
| Frases R | R23/25-R33-R35 |
| Frases S | S20/21-S28-S45-S60-S61 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Tiofenol (-SH no lugar de -SeH) Benzenotelurol (instável, -TeH no lugar de -SeH) Brometo de fenila (-Br no lugar de -SeH) |
| Compostos relacionados | Seleneto de hidrogênio Disseleneto de difenila 1-Naftalenosselenol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Benzenesselenol é o composto organosselênio com a fórmula C6H5SeH, frequentemente abreviado na literatura PhSeH (do inglês phenyl, correspondendo a fenil). Este líquido intensamente mal odoroso[2] é um reagente útil em síntese orgânica.
Síntese e propriedades básicas[editar | editar código-fonte]
Benzenosselenol é preparado via a reação de brometo de fenilmagnésio e selênio:[3]
Referências
- ↑ a b Catálogo da Sigma-Aldrich, Benzenosselenol, consultado em 15 maio 2013
- ↑ Lowe, D. (15 de maio de 2012). «Things I Won't Work With: Selenophenol». In the Pipeline
- ↑ Foster, D. G. (1944). «Selenophenol». Org. Synth. 24. 89 páginas; Coll. Vol., 3