Butanoato de pentila
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| Butanoato de pentila Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
 |
|
| Nome IUPAC | Butanoato de pentila |
| Outros nomes | (Butanoato/Butirato) de (n-)(pentil/amil)(a/o) |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,1 |
| SMILES |
CCCCCOC(=O)CCC
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H18O2 |
| Massa molar | 158.24 g/mol |
| Densidade | 0.86 g/cm³ |
| Ponto de fusão |
-73.2 °C |
| Ponto de ebulição |
186 °C |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres relacionados | Butanoato de butila Butirato de isoamila Butanoato de hexila Acetato de amila Propanoato de pentila Pentanoato de pentila |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
Butanoato de pentila (também conhecido por outros nomes, com butirato no lugar de butanoato, e (n-)pentil(a/o) ou (n-)amil(a/o) no lugar de pentila [carece de fontes]) é o éster formado pela reação do n-pentanol com o ácido butírico.1
Referências
- ↑ a b N-AMYL BUTYRATE, site Cameo Chemicals, associado ao National Oceanic and Atmospheric Administration, do governo dos Estados Unidos
