Butanona

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
Butanona
Alerta sobre risco à saúde
Butanone-structure-skeletal.png
Butanone-3D-vdW.png
Outros nomes metil-etil-cetona (MEK); metilpropanona; etilmetilcetona
Identificadores
Número CAS 78-93-3
Número RTECS EL6475000
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C4H8O
CH3COC2H5
Massa molar 72.11 g/mol
Aparência líquido incolor
Densidade 0.8050 g/cm³, líquido
Ponto de fusão

−86 °C (187 K)

Ponto de ebulição

80 °C (353 K)

Solubilidade em água 29 g/100 ml (20 °C)
Viscosidade 0,43 cP at 20 °C
Estrutura
Momento dipolar 2.76 D
Riscos associados
Classificação UE Flammable (F)
Irritant (Xi)
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Frases R R11, R36, R66, R67
Frases S S2, S9, S16
Ponto de fulgor −9 °C
Temperatura
de auto-ignição
505 °C
Compostos relacionados
Cetonas relacionados Acetona; 3-pentanona; 3-Metilbutanona
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Butanona é um composto químico de fórmula C4H8O ou CH3COC2H5. É um líquido incolor inflamável com um odor doce penetrante. É uma cetona, também conhecida como metil-etil-cetona (MEK de methyl ethyl ketone).

É um isômero do butiraldeído.

Na natureza, se encontra como substância no reino vegetal, produzida por algumas árvores e presente em pequenas quantidades em frutos e vegetais.

É um produto industrial produzido e utilizado de modo direto em grandes quantidades. Aproximadamente metade de sua produção é utilizada como solvente em diversas aplicações, predominantemente tintas e outros revestimentos, devido a sua rápida evaporação.

Dissolve muitas substâncias e é usada como solvente em processos envolvendo gomas naturais, resinas, revestimentos de acetato de celulose e nitrocelulose e em filmes de vinil. É também usada na indústria de borracha sintética, na manufatura de plásticos, têxteis, na produção de ceras de parafina, em produtos domésticos tais como lacas, vernizes, removedores de tinta (thinners), colas e como agente de limpeza.

É adicionada como um denaturador de álcool etílico (evitando seu consumo como bebida).

É utilizada como intermediário de síntese do peróxido de metiletil cetona, usado em catálise de algumas reações de polimerização.

No meio ambiente, se encontra como produto derivado da combustão dos motores de veículos.[1]

Cuidados[editar | editar código-fonte]

  • É altamente inflamável.
  • Suas misturas vapor/ar são explosivas.
  • A inalação pode causar tosse, vertigens, tontura, dor de cabeça, náuseas, enjoo, vômitos e perda da consciência.
  • É absorvível pela pele e bastante irritante aos olhos.
  • A ingestão, além de causar todos os efeitos da inalação, causa câimbras abdominais.[2]

É também utilizada nas devidas proporções, como agente catalisador em contato com resina impermeabilizante Derakene.

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), Resumo de Saúde Pública 2-Butanona(2-Butanone)
  2. Fichas Internacionales de Seguridad Química - training.itcilo.it (em espanhol)

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

Ícone de esboço Este artigo sobre um composto orgânico é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.