Butiraldeído
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| Butiraldeído | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | butyraldehyde |
| Nome sistemático | butanal |
| Fórmula molecular | C4H8O |
| Massa molar | 72.11 g/mol |
| Número CAS | |
| Densidade | 0.8 g/ml |
| Solubilidade | 7 g/100 ml |
| Ponto de fusão |
−99 °C |
| Ponto de ebulição |
85 °C |
| SMILES | CCCC=O |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | Inflamável (F) |
| Índice UE | 605-006-00-2 |
| NFPA 704 |
3
3
2
|
| Frases R | R11 |
| Frases S | S2, S9, S29, S33 |
| Ponto de fulgor | −7 °C |
| Temperatura de auto-ignição |
230 °C |
| Limites de explosividade | 2.5–12.5% |
| Compostos relacionados | |
| Aldeído relacionados | Propionaldeído Pentanal |
| Compostos relacionados | Butan-1-ol Ácido butírico |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa |
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Butiraldeído, também conhecido como butanal ou aldeído butílico, é um composto orgânico que é o aldeído análogo do butano assim como um isômero da butanona. Possui fórmula química C4H8O.
Índice |
[editar] Características
É um líquido incolor inflamável com um cheiro acre. É miscível com a maioria dos solvente orgânicos.
Quando exposto ao ar, se oxida a ácido butírico.
A uma temperatura de 230 °C, o butanal inflama-se expontaneamente ao ar. Misturas explosivas com ar formam-se numa faixa de concentração de 2,5 a 12,5. % (em volume) de butanal.
Butanal polimeriza-se quando aquecido com ácidos ou álcalis.
Reage com agentes oxidantes, ácidos fortes, bases fortes e aminas.
[editar] Obtenção
Ele pode ser produzido por dehidrogenação catalítica do 1-butanol, hidrogenação catalítica do crotonaldeído, ou via a hidroformilação do propileno.
Laboratorialmente pode ser preparado a partir do 1-butanol, utilizando-se ácido sulfúrico e dicromato de potássio como oxidantes.[1]
[editar] Aplicações
O Butanal é necessário à fabricação de aceleradores de vulcanização, como resinas e plastificantes. É uma matéria prima para a produção de aromas sintéticos.
[editar] Segurança
A substância pode ser assimilada pelo corpo por inalação dos vapores e pode obstruir as vias respiratórias. Causa irritação nos olhos e na pele. O vapor é mais pesado que do ar e pode estender-se pelo solo. A formação de peróxidos explosivos é possível.
[editar] Referências
- Merck Index, 11a Edição, 1591.
[editar] Ligações externas
Ficha de Informação de Produto Químico - CETESB
