CID-10 Capítulo IV: Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas
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A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes.
Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo IV corresponde a Doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas.
[editar] E00-E35 - Doenças Endócrinas
[editar] (E00-E07) Transtornos da glândula tireóide
- (E02) Hipotireoidismo subclínico por deficiência de iodo
- (E03) Outros hipotireoidismos
- (E04) Outros bócios não-tóxicos
- (E05) Tireotoxicose (hipertireoidismo)
- (E05.0) Tireotoxicose com bócio difuso
- (E05.1) Tireotoxicose com bócio tóxico uninodular
- (E05.2) Tireotoxicose com bócio tóxico multinodular
- (E05.3) Tireotoxicose causada por tecido tireoidiano ectópico
- (E05.4) Tireotoxicose factícia
- (E05.5) Crise ou “tempestade” tireotóxica
- (E05.8) Outras tireotoxicoses
- (E05.9) Tireotoxicose não especificada
- (E06) Tireoidite
- (E06.0) Tireoidite aguda
- (E06.1) Tireoidite subaguda
- Tireoidite de Quervain
- (E06.2) Tireoidite crônica com tireotoxicose transitória
- (E06.3) Tireoidite auto-imune
- Tireoidite de Hashimoto
- (E06.4) Tireoidite induzida por droga
- (E06.5) Outras tireoidites crônicas
- Tireoidite de Riedel
- (E06.9) Tireoidite não especificada
[editar] (E10-E16) Pâncreas / Insulina, glucagon
[editar] (E10-E14) Diabetes mellitus
- As seguintes subdivisões de quarto caractere devem ser usadas com as categorias E10-E14:
- (E1x.0) Com coma
- (E1x.1) Com cetoacidose
- (E1x.2) Com complicações renais
- (E1x.3) Com complicações oftálmicas
- (E1x.4) Com complicações neurológicas
- (E1x.5) Com complicações circulatórias periféricas
- (E1x.6) Com outras complicações especificadas
- (E10) Diabetes mellitus insulino-dependente
- (E11) Diabetes mellitus não-insulino-dependente
- (E12) Diabetes mellitus relacionado com a desnutrição
- (E13) Outros tipos especificados de diabetes mellitus
- (E14) Diabetes mellitus não especificado
[editar] (E15-E16) Outros transtornos da regulação da glicose e da secreção pancreática interna
- (E15) Coma hipoglicêmico não-diabético
- Coma insulínico induzido por droga em não-diabéticos
- Hiperinsulinismo com coma hipoglicêmico
- Coma hipoglicêmico SOE
- (E16) Outros transtornos da secreção pancreática interna
- (E16.0) Hipoglicemia induzida por droga sem coma
- (E16.1) Outra hipoglicemia
- Hipoglicemia funcional não-hiperinsulinêmica
- Hiperinsulinismo SOE
- Hiperinsulinismo funcional
- Hiperplasia das células beta das ilhotas pancreáticas SOE
- Encefalopatia pós-coma hipoglicêmico
- (E16.2) Hipoglicemia não especificada
- (E16.3) Aumento da secreção de glucagon
- (E16.4) Secreção anormal de gastrina
- Hipergastrinemia
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- (E16.8) Outros transtornos especificados da secreção pancreática interna
- (E16.9) Transtorno não especificado da secreção pancreática interna
[editar] (E20-E21) Glândula paratiroide / PTH
[editar] (E22-E23) Glândula pituitária / ADH, ocitocina, GH, ACTH, TSH, LH, FSH, prolactina
- (E23) Hipofunção e outros transtornos da hipófise
- (E23.0) Hipopituitarismo
- Síndrome do eunuco fértil
- Hipogonadismo hipogonadotrófico
- Deficiência idiopática de hormônio de crescimento
- Deficiência isolada de gonadotrofina
- Deficiência isolada de hormônio de crescimento
- Deficiência isolada de hormônio hipofisário
- Síndrome de Kallmann
- Nanismo de Lorain-Levi
- Necrose hipofisária (pós-parto)
- Pan-hipopituitarismo
- Caquexia hipofisária
- Insuficiência hipofisária SOE
- Nanismo hipofisário
- Síndrome de Sheehan
- Doença de Simmonds
- (E23.0) Hipopituitarismo
[editar] (E24-E27) Adrenal / Aldosterona, cortisol, epinefrina, norepinefrina
- (E25) Transtornos adrenogenitais
- (E25.0) Transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática
- Hiperplasia adrenal congênita
- Deficiência de 21 hidroxilase
- (E25.0) Transtornos adrenogenitais congênitos associados à deficiência enzimática
- (E27) Outros transtornos da glândula supra-renal
- (E27.0) Outros excessos de atividade adrenocortical
- (E27.1) Insuficiência adrenocortical primária
- Doença de Addison
- (E27.2) Crise addisoniana
- (E27.3) Insuficiência adrenocortical induzida por drogas
- (E27.4) Outras insuficiências adrenocorticais e as não especificadas
- Hipoaldosteronismo
- Insuficiência adrenocortical SOE
- (E27.5) Hiperfunção adrenomedular
[editar] (E28-E30) Gônadas / Estrógeno, androgênios, testosterona, etc.
[editar] (E31-E35) Outros
- (E34) Outros transtornos endócrinos
- (E34.0) Síndrome carcinóide
- (E34.1) Outra hipersecreção de hormônios intestinais
- (E34.2) Secreção hormonal ectópica, não classificada em outra parte
- (E34.3) Nanismo, não classificado em outra parte
- Nanismo SOE
- Nanismo constitucional
- Nanismo tipo Laron
- Nanismo psicossocial
- (E34.4) Alta estatura constitucional
- (E34.5) Síndrome de resistência a andrógenos
- Síndrome de Reifenstein
- (E34.8) Outros transtornos endócrinos especificados
- Progeria
[editar] E40-68 - Doenças nutricionais
[editar] (E40-E46) Desnutrição
- (E40) Kwashiorkor
- (E41) Marasmo nutricional
- (E42) Kwashiorkor marasmático
- (E43) Desnutrição protéico-calórica grave não especificada
- (E44) Desnutrição protéico-calórica de graus moderado e leve
- (E45) Atraso do desenvolvimento devido à desnutrição protéico-calórica
- (E46) Desnutrição protéico-calórica não especificada
[editar] (E50-E64) Outras deficiências nutricionais
- (E50) Deficiência de vitamina A
- (E50.0) Deficiência de vitamina A com xerose conjuntival
- (E50.1) Deficiência de vitamina A com mancha de Bitot e xerose conjuntival
- (E50.2) Deficiência de vitamina A com xerose da córnea
- (E50.3) Deficiência de vitamina A com ulceração e xerose da córnea
- (E50.4) Deficiência de vitamina A com ceratomalácia
- (E50.5) Deficiência de vitamina A com cegueira noturna
- (E50.6) Deficiência de vitamina A com cicatrizes xeroftálmicas da córnea
- (E50.7) Outras manifestações devidas a deficiência de vitamina A
- Xeroftalmia SOE
- (E51) Deficiência de tiamina
- (E52) Deficiência de niacina [pelagra]
- (E53) Deficiência de outras vitaminas do grupo B
- (E54) Deficiência de ácido ascórbico
- (E55) Deficiência de vitamina D
- (E56) Outras deficiências vitamínicas
- (E58) Deficiência de cálcio da dieta
- (E59) Deficiência de selênio da dieta
- (E60) Deficiência de zinco da dieta
- (E61) Deficiência de outros elementos nutrientes
- (E63) Outras deficiências nutricionais
- (E64) Seqüelas de desnutrição e de outras deficiências nutricionais
[editar] (E65-E68) Obesidade e outras formas de hiperalimentação
[editar] E70-E90 - Distúrbios metabólicos
- (E70) Distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos
- (E70.0) Fenilcetonúria clássica
- (E70.1) Outras hiperfenilalaninemias
- (E70.2) Distúrbios do metabolismo da tirosina
- Alcaptonúria
- Ocronose
- Tirosinemia
- (E70.3) Albinismo
- Síndrome de Chediak-(Steinbrinck)-Higashi
- Síndrome de Cross
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- (E70.8) Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos aromáticos
- Transtornos do metabolismo da histidina
- Transtornos do metabolismo do triptofano
- (E70.9) Distúrbio não especificado do metabolismo de aminoácidos aromáticos
- (E71) Distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada e do metabolismo dos ácidos graxos
- (E71.0) Doença da urina em xarope de ácer (ou bordo) (Maple-syrup urine disease)
- (E71.1) Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada
- Acidemia propiônica
- Acidemia metilmalônica
- Acidemia isovalérica
- (E71.2) Distúrbio não especificado do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada
- (E71.3) Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
- Adrenoleucodistrofia [Addison-Schiller]
- Deficiência da carnitina-palmitil transferase muscular
- (E72) Outros distúrbios do metabolismo de aminoácidos
- (E72.0) Distúrbios do transporte de aminoácidos
- Cistinúria
- Cistinose
- Doença de Hartnup
- Síndrome de Lowe
- (E72.1) Distúrbios do metabolismo dos aminoácidos que contêm enxofre
- Cistationinúria
- Homocistinúria
- Metioninemia
- Deficiência de sulfito-oxidase
- (E72.2) Distúrbios do metabolismo do ciclo da uréia
- Argininemia
- Acidúria argininossuccínica
- Citrulinemia
- Hiperamonemia
- (E72.3) Distúrbios do metabolismo da lisina e da hidroxilisina
- Acidúria glutárica
- Hidroxilisinemia
- Hiperlisinemia
- (E72.4) Distúrbios do metabolismo da ornitina
- Ornitinemia (tipos I e II)
- (E72.5) Distúrbios do metabolismo da glicina
- Hiperidroxiprolinemia
- Hiperprolinemia (tipos I e II)
- Hiperglicinemia não-cetótica
- Sarcosinemia
- (E72.0) Distúrbios do transporte de aminoácidos
- (E74) Outros distúrbios do metabolismo de carboidratos
- (E74.0) Doença de depósito de glicogênio
- Doença de Von Gierke
- Doença de Pompe
- Doença de McArdle
- (E74.1) Distúrbios do metabolismo da frutose
- Frutosúria essencial
- Deficiência de frutose 1,6-difosfatase
- Intolerância hereditária à frutose
- (E74.2) Distúrbios do metabolismo da galactose
- Galactosemia
- Deficiência de galactoquinase
- (E74.3) Outros distúrbios da absorção intestinal de carboidratos
- Má-absorção de glicose-galactose
- Deficiência de sucrase
- (E74.4) Distúrbios do metabolismo do piruvato e da gliconeogênese
- Deficiência de fosfoenol piruvato carboxiquinase
- Deficiência de carboxilase pirúvica
- Deficiência de desidrogenase pirúvica
- (E74.8) Outros distúrbios especificados do metabolismo de carboidratos
- Pentosúria essencial
- Oxalose
- Oxalúria
- Glicosúria renal
- (E74.9) Distúrbio não especificado do metabolismo de carboidratos
- (E74.0) Doença de depósito de glicogênio
- (E75) Distúrbios do metabolismo de esfingolípides e outros distúrbios de depósito de lípides
- (E75.0) Gangliosidose GM2
- Doença de Sandhoff
- Doença de Tay-Sachs
- (E75.1) Outras gangliosidoses
- Gangliosidose GM1
- Gangliosidose GM3
- Mucolipidose IV
- (E75.2) Outras esfingolipidoses
- Doença de Gaucher
- Doença de Niemann-Pick
- Síndrome de Farber
- Doença de Fabry(-Anderson)
- (E75.3) Esfingolipidose não especificada
- (E75.4) Lipofuscinose neuronal ceróide
- Doença de Batten
- Doença de Bielschowsky-Jansky
- Doença de Kufs
- Doença de Spielmeyer-Vogt
- (E75.5) Outros distúrbios do depósito de lípides
- Colesterose cerebrotendinosa (van Bogaert-Scherer-Epestein)
- Doença de Wolman
- (E75.6) Distúrbio não especificado do depósito de lípides
- (E75.0) Gangliosidose GM2
- (E78) Distúrbios do metabolismo de lipoproteínas e outras lipidemias
- (E78.0) Hipercolesterolemia pura
- Hipercolesterolemia familiar
- Hiperlipoproteinemia tipo IIa de Fredrickson
- Hiperbetalipoproteinemia
- Hiperlipidemia, Grupo A
- Hiperlipoproteinemia tipo lipóide de baixa densidade [LDL]
- (E78.1) Hipergliceridemia pura
- Hipergliceridemia endógena
- Hiperlipoproteinemia tipo IV de Fredrickson
- Hiperlipidemia, Grupo B
- Hiperprebetalipoproteinemia
- Hiperlipoproteinemia tipo lipóide de muito baixa densidade [VLDL]
- (E78.2) Hiperlipidemia mista
- Betalipoproteinemia móvel ou de banda larga
- Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, do tipo IIb ou III
- Hiperbetalipoproteinemia com prebetalipoproteinemia
- Hipercolesterolemia com hipergliceridemia endógena
- Hiperlipidemia do grupo C
- Xantoma tubo-eruptivo
- Xantoma tuberoso
- (E78.3) Hiperquilomicronemia
- Hiperlipoproteinemia tipo I ou V de Fredrickson
- Hiperlipidemia do Grupo D
- Hipergliceridemia mista
- (E78.4) Outras hiperlipidemias
- Hiperlipidemia familiar combinada
- (E78.5) Hiperlipidemia não especificada
- (E78.6) Deficiências de lipoproteínas
- Abetalipoproteinemia
- Deficiência de lipóide de alta densidade
- Hipoalfalipoproteinemia
- Hipobetalipoproteinemia (familiar)
- Deficiência de lecitinacolesterol aciltransferase
- Doença de Tangier
- (E78.0) Hipercolesterolemia pura
[editar] (E79-E90) Outras doenças metabólicas
- (E80) Distúrbios do metabolismo da porfirina e da bilirrubina
- (E80.0) Porfiria hereditária eritropoética
- Porfiria eritropoética congênita
- Protoporfiria eritropoética
- (E80.1) Porfiria cutânea tardia
- (E80.2) Outras porfirias
- Coproporfiria hereditária
- Porfiria SOE
- Porfiria aguda intermitente (hepática)
- (E80.3) Defeitos da catalase e da peroxidase
- Acatalasia [doença de Takahara]
- (E80.4) Síndrome de Gilbert
- (E80.5) Síndrome de Crigler-Najjar
- (E80.6) Outros distúrbios do metabolismo da bilirrubina
- (E80.7) Distúrbio não especificado do metabolismo da bilirrubina
- (E80.0) Porfiria hereditária eritropoética
- (E83) Distúrbios do metabolismo de minerais
- (E83.0) Distúrbios do metabolismo do cobre
- Doença de Wilson
- Doença de Menkes (cabelos em palha de aço)
- (E83.1) Doença do metabolismo do ferro
- Hemocromatose
- (E83.2) Distúrbios do metabolismo do zinco
- Acrodermatite enteropática
- (E83.3) Distúrbios do metabolismo do fósforo
- Deficiência de fosfatase ácida
- Hipofosfatemia familiar
- Hipofosfatasia
- Osteomalácia resistente à vitamina D
- Raquitismo resistente à vitamina D
- (E83.4) Distúrbios do metabolismo do magnésio
- Hipermagnesemia
- Hipomagnesemia
- (E83.5) Distúrbios do metabolismo do cálcio
- Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
- Hipercalciúria idiopática
- (E83.0) Distúrbios do metabolismo do cobre
- (E87) Outros transtornos do equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-básico
- (E87.0) Hiperosmolaridade e hipernatremia
- (E87.1) Hiposmolaridade e hiponatremia
- (E87.2) Acidose
- Acidose respiratória
- Acidose metabólica
- Acidose lática
- (E87.3) Alcalose
- (E87.4) Distúrbio misto do equilíbrio ácido-básico
- (E87.5) Hiperpotassemia
- (E87.6) Hipopotassemia
- (E87.7) Sobrecarga de líquidos
- (E87.8) Outros transtornos do equilíbrio hidroeletrolítico não classificados em outra parte
- Desequilíbrio eletrolítico SOE
- Hipercloremia
- Hipocloremia
- (E89) Transtornos endócrinos e metabólicos pós-procedimentos, não classificados em outra parte
- (E89.0) Hipotireoidismo pós-procedimento
- (E89.1) Hipoinsulinemia pós-procedimento
- (E89.2) Hipoparatireoidismo pós-procedimento
- (E89.3) Hipopituitarismo pós-procedimento
- (E89.4) Insuficiência ovariana pós-procedimento
- (E89.5) Hipofunção testicular pós-procedimento
- (E89.6) Hipofunção adrenocortical(-medular) pós-procedimento