CID-10 Capítulo VI: Doenças do sistema nervoso

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A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes.

Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo VI corresponde à Doenças do sistema nervoso.

G00-G99 - Doenças do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]

(G00-G09) Doenças inflamatorias do sistema nervoso central[editar | editar código-fonte]

  • (G04) Encefalite, mielite e encefalomielite
    • (G04.0) Encefalite aguda disseminada
    • (G04.1) Paraplegia espástica tropical
    • (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
    • (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites
    • (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
  • (G05) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte
  • (G06) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos
  • (G07) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
  • (G08) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
  • (G09) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central

(G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central[editar | editar código-fonte]

  • (G10) Doença de Huntington
  • (G11) Ataxia hereditária
    • (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva
    • (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce
      • Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]
      • Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
      • Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
      • Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
      • Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
    • (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio
    • (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
      • Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
    • (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
    • (G11.8) Outras ataxias hereditárias
    • (G11.9) Ataxia hereditária não especificada
  • (G12) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
    • (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
    • (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
      • Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
      • Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
    • (G12.2) Doença do neurônio motor
      • Doença familiar do neurônio motor
      • Esclerose lateral amiotrófica
      • Esclerose lateral primária
      • Paralisia bulbar progressiva
      • Atrofia muscular espinal progressiva
  • (G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
    • (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
    • (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
      • Encefalopatia límbica paraneoplásica
    • (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
    • (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte

(G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos[editar | editar código-fonte]

  • (G22) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
  • (G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte

(G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]

  • (G30) Doença de Alzheimer
  • (G31) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
    • (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
      • Doença de Pick
    • (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
    • (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
    • (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
      • Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]
      • Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)
      • Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
    • (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
  • (G32) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
    • (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
    • (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

(G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central[editar | editar código-fonte]

  • (G35) Esclerose múltipla
  • (G36) Outras desmielinizações disseminadas agudas
    • (G36.0) Neuromielite óptica [doença de Devic]
    • (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
    • (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
    • (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada
  • (G37) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
    • (G37.0) Esclerose difusa
    • (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso
    • (G37.2) Mielinólise central da ponte
    • (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
    • (G37.4) Mielite subaguda necrótica
    • (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]
    • (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
    • (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada

(G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos[editar | editar código-fonte]

  • (G40) Epilepsia
    • (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
    • (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
    • (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
    • (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
      • Convulsões neonatais benignas (familiares)
      • Crises epilépticas não específicas:
        • atônicas
        • clônicas
        • mioclônicas
        • tônicas
        • tônico-clônicas
      • Epilepsia (de):
        • ausências da adolescência
        • ausências da infância [picnolepsia]
        • com crises grande mal ao despertar
        • mioclônica benigna da infância
        • mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]
    • (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
      • Crises de Salaam
      • Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
      • Epilepsia com:
        • ausências mioclônicas
        • crises astato-mioclônicas
      • Espasmos infantis
      • Síndrome de:
        • Lennox-Gastaut
        • West
    • (G40.5) Síndromes epilépticas especiais
      • Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
    • (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
    • (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
    • (G40.8) Outras epilepsias
      • Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas
    • (G40.9) Epilepsia, não especificada
  • (G41) Estado de mal epiléptico
    • (G41.0) Estado de grande mal epiléptico
    • (G41.1) Estado de pequeno mal epiléptico
    • (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complexo
    • (G41.8) Outros estados de mal epiléptico
    • (G41.9) Estado de mal epiléptico, não especificado
  • (G43) Enxaqueca
    • (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
    • (G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]
    • (G43.2) Estado de mal enxaquecoso
    • (G43.3) Enxaqueca complicada
    • (G43.8) Outras formas de enxaqueca
    • (G43.9) Enxaqueca, sem especificação
  • (G44) Outras síndromes de algias cefálicas
    • (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”
    • (G44.1) Cefaléia vascular, não classificada em outra parte
    • (G44.2) Cefaléia tensional
    • (G44.3) Cefaléia crônica pós-traumática
    • (G44.4) Cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte
    • (G44.8) Outras síndromes de cefaléia especificadas
  • (G45) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas
    • (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
    • (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
    • (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
    • (G45.3) Amaurose fugaz
    • (G45.4) Amnésia global transitória
    • (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
    • (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada
  • (G46) Síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares
    • (G46.0) Síndrome da artéria cerebral média
    • (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior
    • (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior
    • (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral
      • Síndrome de:
        • Benedikt
        • Claude
        • Foville
        • Millard-Gubler
        • Wallenberg
        • Weber
    • (G46.4) Síndrome vascular cerebelar
    • (G46.5) Síndrome lacunar motora pura
    • (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura
    • (G46.7) Outras síndromes lacunares
    • (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares
  • (G47) Distúrbios do sono
    • (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
    • (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]
    • (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono
    • (G47.3) Apnéia de sono
    • (G47.4) Narcolepsia e cataplexia

(G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos[editar | editar código-fonte]

  • (G53) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte
  • (G59) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte

(G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico[editar | editar código-fonte]

  • (G60) Neuropatia hereditária e idiopática
    • (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
      • Doença de Charcot-Marie-Tooth
      • Doença de Déjerine-Sottas
      • Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV
      • Neuropatia hipertrófica da infância
      • Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
      • Síndrome de Roussy-Lévy
    • (G60.1) Doença de Refsum
    • (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária
    • (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática
    • (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
      • Doença de Morvan
      • Síndrome de Nelaton
      • Neuropatia sensorial
    • (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
  • (G61) Polineuropatia inflamatória
    • (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré
    • (G61.1) Neuropatia sérica
    • (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias
    • (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada
  • (G62) Outras polineuropatias
    • (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas
    • (G62.1) Polineuropatia alcoólica
    • (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos
    • (G62.8) Outras polineuropatias especificadas
    • (G62.9) Polineuropatia não especificada
      • Neuropatia SOE
  • (G63) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte
  • (G64) Outros transtornos do sistema nervoso periférico

(G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos[editar | editar código-fonte]

  • (G70) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
    • (G70.0) Miastenia gravis
    • (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos
    • (G70.2) Miastenia congênita e do desenvolvimento
  • (G71) Transtornos primários dos músculos
    • (G71.0) Distrofia muscular
      • Distrofia muscular benigna [Becker]
      • Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
      • Distrofia muscular distal
      • Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
      • Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica
      • Distrofia muscular ocular
      • Distrofia muscular óculo-faríngea
      • Distrofia muscular escápulo-peronial
      • Distrofia muscular grave [Duchenne]
    • (G71.1) Transtornos miotônicos
      • Distrofia miotônica [Steinert]
      • Miotonia condrodistrófica
      • induzida por drogas
      • Miotonia sintomática
      • Miotonia congênita SOE
      • Miotonia congênita dominante [Thomsen]
      • Miotonia congênita recessiva [Becker]
      • Neuromiotonia [Isaacs]
      • Paramiotonia congênita
      • Pseudomiotonia
    • (G71.2) Miopatias congênitas
      • Doença da parte central (“central core disease”)
      • Distrofia muscular congênita SOE
      • Miopatia miotubular (centronuclear)
      • Desproporção dos tipos de fibras
      • Doença do tipo “minicore”
      • Doença do tipo “multicore”
      • Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
      • Miopatia nemalina
    • (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
  • (G72) Outras miopatias
    • (G72.0) Miopatia induzida por drogas
    • (G72.1) Miopatia alcoólica
    • (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos
    • (G72.3) Paralisia periódica
      • Paralisia periódica hipocaliêmica
      • Paralisia periódica hipercaliêmica
  • (G73) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
    • (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
    • (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
    • (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas
    • (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
    • (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
    • (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas
    • (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas
    • (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte

(G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas[editar | editar código-fonte]

  • (G80) Paralisia cerebral
    • (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
    • (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
    • (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
    • (G80.3) Paralisia cerebral discinética
    • (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
    • (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral
    • (G80.9) Paralisia cerebral não especificada
  • (G81) Hemiplegia
    • (G81.0) Hemiplegia flácida
    • (G81.1) Hemiplegia espástica
    • (G81.9) Hemiplegia não especificada
  • (G82) Paraplegia e tetraplegia
    • (G82.0) Paraplegia flácida
    • (G82.1) Paraplegia espástica
    • (G82.2) Paraplegia não especificada
      • Paralisia de ambos os membros inferiores SOE
      • Paraplegia (inferior) SOE
    • (G82.3) Tetraplegia flácida
    • (G82.4) Tetraplegia espástica
    • (G82.5) Tetraplegia não especificada
      • Quadriplegia SOE
  • (G83) Outras síndromes paralíticas
    • (G83.0) Diplegia dos membros superiores
    • (G83.1) Monoplegia do membro inferior
    • (G83.2) Monoplegia do membro superior
    • (G83.3) Monoplegia não especificada
    • (G83.4) Síndrome da cauda eqüina
    • (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
      • Paralisia de Todd (pós-epiléptica)
    • (G83.9) Síndrome paralítica não especificada

(G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]

  • (G90) Transtornos do sistema nervoso autônomo
    • (G90.0) Neuropatia autonômica periférica idiopática
    • (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
    • (G90.2) Síndrome de Horner
    • (G90.3) Degeneração multissistêmica
    • (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autônomo
    • (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo
  • (G91) Hidrocefalia
  • (G92) Encefalopatia tóxica
  • (G94) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte
  • (G95) Outras doenças da medula espinal
    • (G95.0) Siringomielia e siringobulbia
    • (G95.1) Mielopatias vasculares
    • (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal
    • (G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal
    • (G95.9) Doença não especificada da medula espinal
      • Mielopatia SOE
  • (G96) Outros transtornos do sistema nervoso central
  • (G97) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte
  • (G98) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte
  • (G99) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

Ligações Externas[editar | editar código-fonte]