CID-10 Capítulo III: Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários

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A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes.

Está dividida em 22 capítulos. O Capítulo III corresponde às Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários.

D50-D89 - Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários[editar | editar código-fonte]

(D50-D53) Anemias nutricionais[editar | editar código-fonte]

  • (D50) Anemia por deficiência de ferro
    • (D50.0) Anemia por deficiência de ferro secundária à perda de sangue (crônica)
    • (D50.1) Disfagia sideropênica
      • Síndrome de Kelly-Paterson
      • Síndrome de Plummer-Vinson
    • (D50.8) Outras anemias por deficiência de ferro
    • (D50.9) Anemia por deficiência de ferro não especificada
  • (D51) Anemia por deficiência de vitamina B12
    • (D51.0) Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco
      • perniciosa (congênita)
    • (D51.1) Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria
      • Anemia megaloblástica hereditária
    • (D51.2) Deficiência de transcobalamina II
    • (D51.3) Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta
    • (D51.8) Outras anemias por deficiência de vitamina B12
    • (D51.9) Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada
  • (D52) Anemia por deficiência de folato
    • (D52.0) Anemia por deficiência de folato na dieta
      • Anemia megaloblástica nutricional
    • (D52.1) Anemia por deficiência de folato induzida por drogas
    • (D52.8) Outras anemias por deficiência de folato
    • (D52.9) Anemia por deficiência de folato não especificada
  • (D53) Outras anemias nutricionais
    • (D53.0) Anemia por deficiência de proteínas
    • (D53.1) Outras anemias megaloblásticas não classificadas em outras partes
    • (D53.2) Anemia escorbútica
    • (D53.8) Outras anemias nutricionais especificadas
    • (D53.9) Anemia nutricional não especificada

(D55-D59) Anemias hemolíticas[editar | editar código-fonte]

  • (D55) Anemia devida a transtornos enzimáticos
    • (D55.0) Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]
      • Favismo
      • Anemia por deficiência de G-6-PD
    • (D55.1) Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation
    • (D55.2) Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas
    • (D55.3) Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios
    • (D55.8) Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos
    • (D55.9) Anemia devida a transtorno enzimático não especificada
  • (D56) Talassemia
    • (D56.0) Talassemia alfa
    • (D56.1) Talassemia beta
    • (D56.2) Talassemia delta-beta
    • (D56.3) Estigma talassêmico
    • (D56.4) Persistência hereditária de hemoglobina fetal
    • (D56.8) Outras talassemias
    • (D56.9) Talassemia não especificada
  • (D57) Transtornos falciformes
    • (D57.0) Anemia falciforme com crise
    • (D57.1) Anemia falciforme sem crise
    • (D57.2) Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
    • (D57.3) Estigma falciforme
    • (D57.8) Outros transtornos falciformes
  • (D58) Outras anemias hemolíticas hereditárias
    • (D58.0) Esferocitose hereditária
    • (D58.1) Eliptocitose hereditária
    • (D58.2) Outras hemoglobinopatias
    • (D58.8) Outras anemias hemolíticas hereditárias especificadas
      • Estomatocitose
  • (D59) Anemia hemolítica adquirida
    • (D59.0) Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
    • (D59.1) Outras anemias hemolíticas auto-imunes
      • Doença hemolítica auto-imune (tipo frio) (tipo quente)
    • (D59.2) Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas
    • (D59.3) Síndrome hemolítico-urêmica
    • (D59.4) Outras anemias hemolíticas não-autoimunes
      • microangiopática
    • (D59.5) Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
    • (D59.6) Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas
    • (D59.8) Outras anemias hemolíticas adquiridas
    • (D59.9) Anemia hemolítica adquirida não especificada

(D60-D64) Anemias aplásticas e outras anemias[editar | editar código-fonte]

  • (D60) Aplasia pura da série vermelha, adquirida [eritroblastopenia]
  • (D61) Outras anemias aplásticas
    • (D61.0) Anemia aplástica constitucional
      • Fanconi
  • (D62) Anemia aguda pós-hemorrágica
  • (D63) Anemia em doenças crônicas classificadas em outra parte
  • (D64) Outras anemias

(D65-D69) Defeitos da coagulação, púrpura e outras afecções hemorrágicas[editar | editar código-fonte]

  • (D65) Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]
  • (D67) Deficiência hereditária do fator IX
    • Hemofilia B
  • (D68) Outros defeitos da coagulação
    • (D68.0) Doença de Von Willebrand
    • (D68.1) Deficiência hereditária de fator XI
    • (D68.2) Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
    • (D68.3) Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
    • (D68.4) Deficiência adquirida de fator de coagulação
    • (D68.8) Outros defeitos especificados da coagulação
    • (D68.9) Defeito de coagulação não especificado
  • (D69) Púrpura e outras afecções hemorrágicas
    • (D69.0) Púrpura alérgica
      • anafilactóide
      • Henoch(-Schonlein)
    • (D69.1) Defeitos qualitativos das plaquetas
      • Bernard-Soulier [plaquetas gigantes]
      • Doença de Glanzmann
      • plaquetas cinzentas
      • Tromboastenia (hemorrágica) (hereditária)
      • Trombocitopatia
    • (D69.2) Outras púrpuras não-trombocitopênicas
    • (D69.3) Púrpura trombocitopênica idiopática
    • (D69.4) Outra trombocitopenia primária
    • (D69.5) Trombocitopenia secundária
    • (D69.6) Trombocitopenia não especificada
    • (D69.8) Outras afecções hemorrágicas especificadas
    • (D69.9) Afecção hemorrágica não especificada

(D70-D77) Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos[editar | editar código-fonte]

  • (D70) Agranulocitose
    • Neutropenia
  • (D71) Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
  • (D72) Outros transtornos dos glóbulos brancos
    • (D72.1) Eosinofilia
    • (D72.8) Outros transtornos especificados dos glóbulos brancos
  • (D75) Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos
    • (D75.0) Eritrocitose familiar
    • (D75.1) Policitemia secundária
    • (D75.2) Trombocitose essencial
    • (D75.8) Outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos
      • Basofilia
    • (D75.9) Doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos
  • (D76) Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico
    • (D76.0) Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte
      • Granuloma eosinofílico
      • Doença de Hand-Schüller-Christian
      • Histiocitose X (crônica)
    • (D76.1) Linfohistiocitose hemofagocítica
      • Reticulose hemofagocítica familiar
    • (D76.2) Síndrome hematofagocítica associada à infecção
    • (D76.3) Outras síndromes histiocíticas
      • Reticulohistiocitoma (de células gigantes)
      • Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça
      • Xantogranuloma
  • (D77) Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte

(D80-D89) Alguns transtornos que comprometem o mecanismo imunitário[editar | editar código-fonte]

  • (D80) Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
    • (D80.0) Hipogamaglobulinemia hereditária
      • Agamaglobulinemia recessiva autossômica (tipo suíça)
      • Agamaglobulinemia associada ao cromossomo X [Bruton] (com deficiência de hormônio de crescimento)
    • (D80.1) Hipogamaglobulinemia não familiar
      • Agamaglobulinemia com linfócitos B portadores de imunoglobulina
      • Agamaglobulinemia de variável comum [CVAgama]
      • Hipogamaglobulinemia SOE
    • (D80.2) Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
    • (D80.3) Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
    • (D80.4) Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
    • (D80.5) Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
    • (D80.6) Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
    • (D80.7) Hipogamaglobulinemia transitória da infância
    • (D80.8) Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
      • Deficiência de cadeia leve Kappa
    • (D80.8) Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
  • (D81) Deficiências imunitárias combinadas
    • (D81.0) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
    • (D81.1) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
    • (D81.2) Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
    • (D81.3) Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
    • (D81.4) Síndrome de Nezelof
    • (D81.5) Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
    • (D81.6) Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
      • Síndrome do linfócito nu
    • (D81.7) Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
    • (D81.8) Outras deficiências imunitárias combinadas
      • Deficiência de carboxilase dependente de biotina
    • (D81.9) Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
      • Transtorno de imunodeficiência combinada grave SOE
  • (D82) Imunodeficiência associada com outros defeitos “major”
    • (D82.0) Síndrome de Wiskott-Aldrich
      • Imunodeficiência com trombocitopenia e eczema
    • (D82.1) Síndrome de Di George
    • (D82.2) Imunodeficiência com encurtamento de membros
    • (D82.3) Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
      • Doença linfoproliferativa associada ao cromossomo X
    • (D82.4) Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
  • (D83) Imunodeficiência comum variável
  • (D84) Outras imunodeficiências
    • (D84.0) Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
    • (D84.1) Defeitos no sistema complemento
      • Deficiência do inibidor de C1 esterase [C1-INH]
    • (D84.8) Outras imunodeficiências especificadas
    • (D84.9) Imunodeficiência não especificada
  • (D86) Sarcoidose
    • (D86.0) Sarcoidose do pulmão
    • (D86.1) Sarcoidose dos gânglios linfáticos
    • (D86.2) Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
    • (D86.3) Sarcoidose da pele
    • (D86.8) Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
  • (D89) Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
    • (D89.0) Hipergamaglobulinemia policlonal
      • Púrpura hipergamaglobulinêmica benigna
      • Gamopatia policlonal SOE
    • (D89.1) Crioglobulinemia
    • (D89.2) Hipergamaglobulinemia não especificada
    • (D89.8) Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
    • (D89.9) Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário

Ver também[editar | editar código-fonte]