CID-10 Capítulo XVII: Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

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A Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde - Décima Revisão (CID-10) corresponde a um esforço internacional para listagem dos agravos à saúde, relacionando seus respectivos códigos. A cada estado de saúde é atribuída uma categoria única à qual corresponde um código, que contém até 6 caracteres. Tais categorias podem incluir um conjunto de doenças semelhantes. Está dividida em 22 capítulos, o Capítulo XVII relaciona Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas.

Q00-Q07 Malformações congênitas do sistema nervoso[editar | editar código-fonte]

Q00.0 Anencefalia

Q00.1 Craniorraquisquise

Q00.2 Iniencefalia


Q01.0 Encefalocele frontal

Q01.1 Encefalocele nasofrontal

Q01.2 Encefalocele occipital

Q01.8 Encefalocele de outras localizações

Q01.9 Encefalocele não especificada


Q02 Microcefalia


Q03.0 Malformações do aqueduto de Sylvius

Q03.1 Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie

Q03.8 Outra hidrocefalia congênita

Q03.9 Hidrocefalia congênita não especificada


Q04.0 Malformações congênitas do corpo caloso

Q04.1 Arrinencefalia

Q04.2 Holoprosencefalia

Q04.3 Outras deformidades por redução do encéfalo

Q04.4 Displasia do septo e das vias ópticas

Q04.5 Megalencefalia

Q04.6 Cistos cerebrais congênitos

Q04.8 Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo

Q04.9 Malformação congênita não especificada do encéfalo


Q05.0 Espinha bífida cervical com hidrocefalia

Q05.1 Espinha bífida torácica com hidrocefalia

Q05.2 Espinha bífida lombar com hidrocefalia

Q05.3 Espinha bífida sacra com hidrocefalia

Q05.4 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia

Q05.5 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia

Q05.6 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia

Q05.7 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia

Q05.8 Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia

Q05.9 Espinha bífida não especificada


Q06.0 Amielia

Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal

Q06.2 Diastematomielia

Q06.3 Outras malformações congênitas da cauda eqüina

Q06.4 Hidromielia

Q06.8 Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal

Q06.9 Malformação congênita não especificada da medula espinal


Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari

Q07.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso

Q07.9 Malformação congênita não especificada do sistema nervoso


Q10-Q18 Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço[editar | editar código-fonte]

Q10.0 Ptose congênita

Q10.1 Ectrópio congênito

Q10.2 Entrópio congênito

Q10.3 Outras malformações congênitas das pálpebras

Q10.4 Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal

Q10.5 Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal

Q10.6 Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal

Q10.7 Malformação congênita da órbita


Q11.0 Olho cístico

Q11.1 Outras formas de anoftalmia

Q11.2 Microftalmia

Q11.3 Macroftalmia


Q12.0 Catarata congênita

Q12.1 Luxação congênita do cristalino

Q12.2 Coloboma do cristalino

Q12.3 Afaquia congênita

Q12.4 Esferofaquia

Q12.8 Outras malformações congênitas do cristalino

Q12.9 Malformação congênita não especificada do cristalino


Q13.0 Coloboma da íris

Q13.1 Ausência de íris

Q13.2 Outras malformações congênitas da íris

Q13.3 Opacidade congênita da córnea

Q13.4 Outras malformações congênitas da córnea

Q13.5 Esclerótica azul

Q13.8 Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho

Q13.9 Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho


Q14.0 Malformação congênita do humor vítreo

Q14.1 Malformação congênita da retina

Q14.2 Malformação congênita do disco óptico

Q14.3 Malformação congênita da coróide

Q14.8 Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho

Q14.9 Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho


Q15.0 Glaucoma congênito

Q15.8 Outras malformações congênitas especificadas do olho

Q15.9 Malformação congênita não especificada do olho


Q16.0 Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]

Q16.1 Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)

Q16.2 Ausência da trompa de Eustáquio

Q16.3 Malformação congênita dos ossículos do ouvido

Q16.4 Outras malformações congênitas do ouvido médio

Q16.5 Malformação congênita do ouvido interno

Q16.9 Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição


Q17.0 Pavilhão supranumerário

Q17.1 Macrotia

Q17.2 Microtia

Q17.3 Outras deformidades da orelha

Q17.4 Anomalia de posição da orelha

Q17.5 Orelhas proeminentes

Q17.8 Outras malformações congênitas especificadas da orelha

Q17.9 Malformação congênita não especificada da orelha


Q18.0 Seio, fístula e cisto de origem branquial

Q18.1 Seio, fístula e cisto pré-auricular

Q18.2 Outras malformações da fenda branquial

Q18.3 Pescoço alado

Q18.4 Macrostomia

Q18.5 Microstomia

Q18.6 Macroqueilia

Q18.7 Microqueilia

Q18.8 Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço

Q18.9 Malformação congênita não especificada da face e do pescoço


Q20-Q28 Malformações congênitas do aparelho circulatório[editar | editar código-fonte]

Q20.0 Tronco arterial comum

Q20.1 Ventrículo direito com dupla via de saída

Q20.2 Ventrículo esquerdo com dupla via de saída

Q20.3 Comunicação ventrículo-atrial discordante

Q20.4 Ventrículo com dupla via de entrada

Q20.5 Comunicação átrio-ventricular discordante

Q20.6 Isomerismo dos apêndices atriais

Q20.8 Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas

Q20.9 Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas


Q21.0 Comunicação interventricular

Q21.1 Comunicação interatrial

Q21.2 Comunicação atrioventricular

Q21.3 Tetralogia de Fallot

Q21.4 Comunicação aortopulmonar

Q21.8 Outras malformações congênitas dos septos cardíacos

Q21.9 Malformação congênita não especificada de septo cardíaco


Q22.0 Atresia da valva pulmonar

Q22.1 Estenose congênita da valva pulmonar

Q22.2 Insuficiência congênita da valva pulmonar

Q22.3 Outras malformações congênitas da valva pulmonar

Q22.4 Estenose congênita da valva tricúspide

Q22.5 Anomalia de Ebstein

Q22.6 Síndrome do coração direito hipoplásico

Q22.8 Outras malformações congênitas da valva tricúspide

Q22.9 Malformação congênita não especificada da valva tricúspide


Q23.0 Estenose congênita da valva aórtica

Q23.1 Insuficiência congênita da valva aórtica

Q23.2 Estenose mitral congênita

Q23.3 Insuficiência mitral congênita

Q23.4 Síndrome do coração esquerdo hipoplásico

Q23.8 Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral

Q23.9 Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral


Q24.0 Dextrocardia

Q24.1 Levocardia

Q24.2 Cor triatriatum

Q24.3 Estenose do infundíbulo pulmonar

Q24.4 Estenose subaórtica congênita

Q24.5 Malformações dos vasos coronários

Q24.6 Bloqueio congênito do coração

Q24.8 Outras malformações congênitas especificadas do coração

Q24.9 Malformação não especificada do coração


Q25.0 Permeabilidade do canal arterial

Q25.1 Coartação da aorta

Q25.2 Atresia da aorta

Q25.3 Estenose da aorta

Q25.4 Outras malformações congênitas da aorta

Q25.5 Atresia da artéria pulmonar

Q25.6 Estenose da artéria pulmonar

Q25.7 Outras malformações congênitas da artéria pulmonar

Q25.8 Outras malformações congênitas das grandes artérias

Q25.9 Malformação congênita não especificada das grandes artérias


Q26.0 Estenose congênita da veia cava

Q26.1 Persistência da veia cava superior esquerda

Q26.2 Comunicação venosa pulmonar anormal total

Q26.3 Comunicação venosa pulmonar anormal parcial

Q26.4 Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado

Q26.5 Comunicação venosa portal anormal

Q26.6 Fístula entre a veia porta e a artéria hepática

Q26.8 Outras malformações congênitas das grandes veias

Q26.9 Malformação congênita não especificada de grande veia


Q27.0 Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical

Q27.1 Estenose congênita da artéria renal

Q27.2 Outras malformações congênitas da artéria renal

Q27.3 Malformação artério-venosa periférica

Q27.4 Ectasia venosa (flebectasia) congênita

Q27.8 Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico

Q27.9 Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico


Q28.0 Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais

Q28.1 Outras malformações dos vasos pré-cerebrais

Q28.2 Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais

Q28.3 Outras malformações dos vasos cerebrais

Q28.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório

Q28.9 Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório


Q30-Q34 Malformações congênitas do aparelho respiratório[editar | editar código-fonte]

Q30.0 Atresia das coanas

Q30.1 Agenesia ou hipoplasia do nariz

Q30.2 Fissura, entalhe ou fenda nasal

Q30.3 Perfuração congênita do septo nasal

Q30.8 Outras malformações congênitas do nariz

Q30.9 Malformação congênita não especificada do nariz


Q31.0 Pterígio da laringe

Q31.1 Estenose subglótica congênita

Q31.2 Hipoplasia da laringe

Q31.3 Laringocele

Q31.4 Estridor congênito da laringe

Q31.8 Outras malformações congênitas da laringe

Q31.9 Malformação congênita não especificada da laringe


Q32.0 Traqueomalácia congênita

Q32.1 Outras malformações congênitas da traquéia

Q32.2 Broncomalácia congênita

Q32.3 Estenose congênita dos brônquios

Q32.4 Outras malformações congênitas dos brônquios


Q33.0 Pulmão cístico congênito

Q33.1 Lobo pulmonar supranumerário

Q33.2 Seqüestro pulmonar

Q33.3 Agenesia do pulmão

Q33.4 Bronquectasia congênita

Q33.5 Tecido ectópico intrapulmonar

Q33.6 Hipoplasia e displasia do pulmão

Q33.8 Outras malformações congênitas do pulmão

Q33.9 Malformação congênita não especificada do pulmão


Q34.0 Anomalia da pleura

Q34.1 Cisto congênito do mediastino

Q34.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório

Q34.9 Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório


Q35-Q37 Fenda labial e fenda palatina[editar | editar código-fonte]

Q35.1 Fenda do pálato duro

Q35.3 Fenda do pálato mole

Q35.5 Fenda dos pálatos duro e mole

Q35.6 Fenda mediana do pálato

Q35.7 Fenda da úvula

Q35.9 Fenda palatina não especificada


Q36.0 Fenda labial bilateral

Q36.1 Fenda labial mediana

Q36.9 Fenda labial unilateral


Q37.0 Fenda do pálato duro com fenda labial bilateral

Q37.1 Fenda do pálato duro com fenda labial unilateral

Q37.2 Fenda do pálato mole com fenda labial bilateral

Q37.3 Fenda do pálato mole com fenda labial unilateral

Q37.4 Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial bilateral

Q37.5 Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial unilateral

Q37.8 Fenda do pálato com fenda labial bilateral, não especificada

Q37.9 Fenda do pálato com fenda labial unilateral, não especificada

Q38-Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivo[editar | editar código-fonte]

Q38.0 Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte

Q38.1 Anquiloglossia

Q38.2 Macroglossia

Q38.3 Outras malformações congênitas da língua

Q38.4 Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares

Q38.5 Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte

Q38.6 Outras malformações congênitas da boca

Q38.7 Bolsa faríngea

Q38.8 Outras malformações congênitas da faringe


Q39.0 Atresia de esôfago, sem fístula

Q39.1 Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica

Q39.2 Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia

Q39.3 Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago

Q39.4 Pterígio do esôfago

Q39.5 Dilatação congênita do esôfago

Q39.6 Divertículo do esôfago

Q39.8 Outras malformações congênitas do esôfago

Q39.9 Malformação congênita não especificada do esôfago


Q40.0 Estenose hipertrófica congênita do piloro

Q40.1 Hérnia congênita de hiato

Q40.2 Outras malformações congênitas especificadas do estômago

Q40.3 Malformação congênita não especificada do estômago

Q40.8 Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior

Q40.9 Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior


Q41.0 Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno

Q41.1 Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno

Q41.2 Ausência, atresia e estenose congênita do íleo

Q41.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado

Q41.9 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização


Q42.0 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula

Q42.1 Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula

Q42.2 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula

Q42.3 Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula

Q42.8 Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)

Q42.9 Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)


Q43.0 Divertículo de Meckel

Q43.1 Doença de Hirschsprung

Q43.2 Outras transtornos funcionais congênitos do cólon

Q43.3 Malformações congênitas da fixação do intestino

Q43.4 Duplicação do intestino

Q43.5 Ânus ectópico

Q43.6 Fístula congênita do reto e do ânus

Q43.7 Persistência de cloaca

Q43.8 Outras malformações congênitas especificadas do intestino

Q43.9 Malformação congênita não especificada do intestino


Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar

Q44.1 Outras malformações congênitas da vesícula biliar

Q44.2 Atresia das vias biliares

Q44.3 Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares

Q44.4 Cisto do colédoco

Q44.5 Outras malformações congênitas das vias biliares

Q44.6 Doença cística do fígado

Q44.7 Outras malformações congênitas do fígado

Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas

Q45.1 Pâncreas anular

Q45.2 Cisto pancreático congênito

Q45.3 Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático

Q45.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo

Q45.9 Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo


Q50-Q56 Malformações congênitas dos órgãos genitais[editar | editar código-fonte]

Q50.0 Ausência congênita dos ovários

Q50.1 Cisto ovariano de desenvolvimento

Q50.2 Torsão congênita do ovário

Q50.3 Outras malformações congênitas do ovário

Q50.4 Cisto embrionário da trompa de Falópio

Q50.5 Cisto embrionário do ligamento largo

Q50.6 Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos


Q51.0 Agenesia e aplasia do útero

Q51.1 Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina

Q51.2 Outra duplicação do útero

Q51.3 Útero bicórneo

Q51.4 Útero unicórneo

Q51.5 Agenesia e aplasia do colo do útero

Q51.6 Cisto embrionário do colo do útero

Q51.7 Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária

Q51.8 Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero

Q51.9 Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE


Q52.0 Ausência congênita da vagina

Q52.1 Duplicação da vagina

Q52.2 Fístula reto-vaginal congênita

Q52.3 Imperfuração do hímen

Q52.4 Outras malformações congênitas da vagina

Q52.5 Fusão dos lábios vulvares

Q52.6 Malformação congênita do clitóris

Q52.7 Outras malformações congênitas da vulva

Q52.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos

Q52.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos


Q53.0 Testículo ectópico

Q53.1 Testículo não-descido, unilateral

Q53.2 Testículo não-descido, bilateral

Q53.9 Testículo não-descido, não especificado


Q54.0 Hipospádia balânica

Q54.1 Hipospádia peniana

Q54.2 Hipospádia penoscrotal

Q54.3 Hipospádia perineal

Q54.4 Corda venérea congênita

Q54.8 Outras hipospádias

Q54.9 Hipospádia não especificada


Q55.0 Ausência e aplasia do testículo

Q55.1 Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto

Q55.2 Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto

Q55.3 Atresia do canal deferente

Q55.4 Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata

Q55.5 Ausência e aplasia congênitas do pênis

Q55.6 Outras malformações congênitas do pênis

Q55.8 Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos

Q55.9 Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos


Q56.0 Hermafroditismo não classificado em outra parte

Q56.1 Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte

Q56.2 Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte

Q56.3 Pseudo-hermafroditismo não especificado

Q56.4 Sexo indeterminado, não especificado

Q60-Q64 Malformações congênitas do aparelho urinário[editar | editar código-fonte]

Q60.0 Agenesia unilateral do rim

Q60.1 Agenesia bilateral do rim

Q60.2 Agenesia renal não especificada

Q60.3 Hipoplasia renal unilateral

Q60.4 Hipoplasia renal bilateral

Q60.5 Hipoplasia renal não especificada

Q60.6 Síndrome de Potter


Q61.0 Cisto congênito único do rim

Q61.1 Rim policístico, tipo infantil

Q61.2 Rim policístico, tipo adulto

Q61.3 Rim policístico não especificado

Q61.4 Displasia renal

Q61.5 Cisto medular do rim

Q61.8 Outras doenças císticas do rim

Q61.9 Doença cística não especificada do rim


Q62.0 Hidronefrose congênita

Q62.1 Atresia e estenose do ureter

Q62.2 Megaureter congênito

Q62.3 Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter

Q62.4 Agenesia do ureter

Q62.5 Duplicação do ureter

Q62.6 Má-posição do ureter

Q62.7 Refluxo vésico-uretero-renal congênito

Q62.8 Outras malformações congênitas do ureter


Q63.0 Rim supranumerário

Q63.1 Rim lobulado, fundido ou em ferradura

Q63.2 Rim ectópico

Q63.3 Rim hiperplásico e gigante

Q63.8 Outras malformações congênitas especificadas do rim

Q63.9 Malformação congênita não especificada do rim


Q64.0 Epispádias

Q64.1 Extrofia vesical

Q64.2 Válvulas uretrais posteriores congênitas

Q64.3 Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga

Q64.4 Malformação do úraco

Q64.5 Ausência congênita da bexiga e da uretra

Q64.6 Divertículo congênito da bexiga

Q64.7 Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra

Q64.8 Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário

Q64.9 Malformação congênita não especificada do aparelho urinário

Q65-Q79 Malformações congênitas e deformidades do aparelho osteomuscular[editar | editar código-fonte]

Q65.0 Luxação congênita unilateral do quadril

Q65.1 Luxação congênita bilateral do quadril

Q65.2 Luxação congênita não especificada do quadril

Q65.3 Subluxação congênita unilateral do quadril

Q65.4 Subluxação congênita bilateral do quadril

Q65.5 Subluxação congênita não especificada do quadril

Q65.6 Quadril instável

Q65.8 Outras deformidades congênitas do quadril

Q65.9 Deformidade congênita não especificada do quadril


Q66.0 Pé torto eqüinovaro

Q66.1 Pé torto calcaneovaro

Q66.2 Metatarso varo

Q66.3 Outras deformidades congênitas dos pés em varo

Q66.4 Pé torto calcaneovalgo

Q66.5 Pé chato congênito

Q66.6 Outras deformidades congênitas dos pés em valgo

Q66.7 Pé cavo

Q66.8 Outras deformidades congênitas do pé

Q66.9 Deformidade congênita não especificada do pé


Q67.0 Assimetria facial

Q67.1 Deformidade facial por compressão

Q67.2 Dolicocefalia

Q67.3 Plagiocefalia

Q67.4 Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula

Q67.5 Deformidades congênitas da coluna vertebral

Q67.6 Tórax escavado

Q67.7 Tórax carinado

Q67.8 Outras deformidades congênitas do tórax


Q68.0 Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu

Q68.1 Deformidade congênita da mão

Q68.2 Deformidade congênita do joelho

Q68.3 Encurvamento congênito do fêmur

Q68.4 Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]

Q68.5 Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior

Q68.8 Outras deformidades osteomusculares congênitas


Q69.0 Dedo(s) da mão supranumerário(s)

Q69.1 Polegar(es) supranumerário(s)

Q69.2 Artelho(s) supranumerário(s)

Q69.9 Polidactilia não especificada

Q70.0 Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)


Q70.1 Dedos palmados

Q70.2 Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)

Q70.3 Artelhos palmados

Q70.4 Polissindactilia

Q70.9 Sindactilia não especificada


Q71.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)

Q71.1 Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente

Q71.2 Ausência congênita do antebraço e da mão

Q71.3 Ausência congênita da mão e de dedo(s)

Q71.4 Defeito de redução longitudinal do rádio

Q71.5 Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]

Q71.6 Mão em garra de lagosta

Q71.8 Outros defeitos de redução do membro superior

Q71.9 Defeito por redução do membro superior, não especificado


Q72.0 Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.1 Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente

Q72.2 Ausência congênita da perna e do pé

Q72.3 Ausência congênita do pé e de artelho(s)

Q72.4 Defeito por redução longitudinal da tíbia

Q72.5 Defeito por redução longitudinal da tíbia

Q72.6 Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]

Q72.7 Pé bífido

Q72.8 Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)

Q72.9 Defeito não especificado por redução do membro inferior


Q73.0 Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)

Q73.1 Focomelia, membro(s) não especificado(s)

Q73.8 Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)


Q74.0 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular

Q74.1 Malformação congênita do joelho

Q74.2 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica

Q74.3 Artrogripose congênita múltipla

Q74.8 Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)

Q74.9 Malformações congênitas não especificadas de membro(s)


Q75.0 Craniossinostose

Q75.1 Disostose craniofacial

Q75.2 Hipertelorismo

Q75.3 Macrocefalia

Q75.4 Disostose mandíbulo-facial

Q75.5 Disostose óculo-mandibular

Q75.8 Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face

Q75.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face


Q76.0 Espinha bífida oculta

Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil

Q76.2 Espondilolistese congênita

Q76.3 Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita

Q76.4 Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose

Q76.5 Costela cervical

Q76.6 Outras malformações congênitas das costelas

Q76.7 Malformação congênita do esterno

Q76.8 Outras malformações congênitas dos ossos do tórax

Q76.9 Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax


Q77.0 Acondrogenesia

Q77.1 Nanismo tanatofórico

Q77.2 Síndrome das costelas curtas

Q77.3 Condrodisplasia puntacta

Q77.4 Acondroplasia

Q77.5 Displasia diastrófica

Q77.6 Displasia condroectodérmica

Q77.7 Displasia espondiloepifisária

Q77.8 Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral

Q77.9 Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral


Q78.0 Osteogênese imperfeita

Q78.1 Displasia poliostótica fibrosa

Q78.2 Osteopetrose

Q78.3 Displasia diafisária progressiva

Q78.4 Encondromatose

Q78.5 Displasia metafisária

Q78.6 Exostoses congênitas múltiplas

Q78.8 Outras osteocondrodisplasias especificadas

Q78.9 Osteocondrodisplasia não especificada


Q79.0 Hérnia diafragmática congênita

Q79.1 Outras malformações congênitas do diafragma

Q79.2 Exonfalia

Q79.3 Gastrosquise

Q79.4 Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")

Q79.5 Outras malformações congênitas da parede abdominal

Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos

Q79.8 Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular

Q79.9 Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular


Q80-Q89 Outras malformações congênitas[editar | editar código-fonte]

Q80.0 Ictiose vulgar

Q80.1 Ictiose ligada ao cromossomo X

Q80.2 Ictiose lamelar

Q80.3 Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita

Q80.4 Feto arlequim

Q80.8 Outras ictioses congênitas

Q80.9 Ictiose congênita não especificada


Q81.0 Epidermólise bolhosa simples

Q81.1 Epidermólise bolhosa letal

Q81.2 Epidermólise bolhosa distrófica

Q81.8 Outras epidermólises bolhosas

Q81.9 Epidermólise bolhosa não especificada


Q82.0 Linfedema hereditário

Q82.1 Xeroderma pigmentoso

Q82.2 Mastocitose

Q82.3 Incontinentia pigmenti

Q82.4 Displasia ectodérmica (anidrótica)

Q82.5 Nevo não-neoplásico congênito

Q82.8 Outras malformações congênitas especificadas da pele

Q82.9 Malformação congênita não especificada da pele


Q83.0 Ausência congênita da mama com ausência do mamilo

Q83.1 Mama supranumerária

Q83.2 Ausência de mamilo

Q83.3 Mamilo acessório

Q83.8 Outras malformações congênitas da mama

Q83.9 Malformação congênita não especificada da mama


Q84.0 Alopécia congênita

Q84.1 Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte

Q84.2 Outras malformações congênitas dos cabelos

Q84.3 Anoníquia

Q84.4 Leuconíquia congênita

Q84.5 Hipertrofia e alargamento das unhas

Q84.6 Outras malformações congênitas das unhas

Q84.8 Outras malformações congênitas especificadas do tegumento

Q84.9 Malformação congênita não especificada do tegumento


Q85.0 Neurofibromatose (não-maligna)

Q85.1 Esclerose tuberosa

Q85.8 Outras facomatoses não classificadas em outra parte

Q85.9 Facomatose não especificada

Q86.0 Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)

Q86.1 Síndrome fetal devida à hidantoína

Q86.2 Dismorfismo devido ao Warfarin

Q86.8 Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas


Q87.0 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face

Q87.1 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo

Q87.2 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros

Q87.3 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce

Q87.4 Síndrome de Marfan

Q87.5 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto

Q87.8 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte


Q89.0 Malformações congênitas do baço

Q89.1 Malformações congênitas das supra-renais

Q89.2 Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas

Q89.3 Situs inversus

Q89.4 Reunião de gêmeos

Q89.7 Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte

Q89.8 Outras malformações congênitas especificadas

Q89.9 Malformações congênitas não especificadas

Q90-Q99 Anomalias cromossômicas, não classificadas em outra parte[editar | editar código-fonte]

Q90.0 Trissomia 21, não-disjunção meiótica

Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)

Q90.2 Trissomia 21, translocação

Q90.9 Síndrome de Down não especificada


Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica

Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q91.2 Trissomia 18, translocação

Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada

Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica

Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q91.6 Trissomia 13, translocação

Q91.7 Síndrome de Patau não especificada


Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q92.2 Trissomia parcial major

Q92.3 Trissomia parcial minor

Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase

Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos

Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares

Q92.7 Triploidia e poliploidia

Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos

Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos


Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico

Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4

Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5

Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo

Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase

Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos

Q93.8 Outras deleções dos autossomos

Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos


Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal

Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal

Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal

Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal

Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina

Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil

Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados

Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados


Q96.0 Cariótipo 45, X

Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)

Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)

Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY

Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal

Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner

Q96.9 Síndrome de Turner não especificada


Q97.0 Cariótipo 47, XXX

Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X

Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X

Q97.3 Mulher com cariótipo 46, XY

Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino

Q97.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino


Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY

Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X

Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX

Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX

Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada


Q98.5 Cariótipo 47, XYY

Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal

Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais

Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino

Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino


Q99.0 Quimera 46, XX/46, XY

Q99.1 Hermafrodite verdadeiro 46, XX

Q99.2 Cromossomo X frágil

Q99.8 Outras anomalias cromossômicas especificadas

Q99.9 Anomalia cromossômica não especificada

Ver também[editar | editar código-fonte]

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