Candesartan
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 3-((2'-(2H-tetrasol-5-yl) bifenil-4-yl)metil)-2-etoxi- 3H-benzi[d]imidazol-4-ácido carboxilico | |
| Identificadores | |
| CAS | 139481-59-7 |
| ATC | C09CA06 |
| PubChem | 2541 |
| DrugBank | APRD00420 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C24H20N6O3 |
| Massa molar | 440,45 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 15% |
| Metabolismo | hepático e intestinal |
| Meia-vida | 5 - 10 |
| Excreção | 33%renal e 67% fecal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | oral |
| DL50 | ? |
Candesartan é um medicamento do tipo antagonista do receptor da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de Hipertensão arterial. É comercializado no Brasil pela empresa Astra Zeneca, com o nome comercial de Atacand, e pela empresa Abbot, com o nome comercial de Blopress.
Estrutura[editar | editar código-fonte]
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Estrutura molecular do Candesartan |  |
Indicações[editar | editar código-fonte]
Terapêuticas[editar | editar código-fonte]
sua principal indicação é no tratamento de hipertensão arterial, mas pode ser utilizado também na insuficiência cardíaca, com força de ejeção menor que 40 %.
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
Cefaleia foi encontrada em 0,6% dos pacientes e vertigem em 0,3%. Astenia, febre, parestesia (formigamentos/formigueiros), dispepsia, taquicardia, aumento da glicemia,dor muscular e dispneia também podem ser encontradas.
Interações[editar | editar código-fonte]
nifedipina,digoxina ,enalapril, warfarin,hidroclorotiazida e anticoncepcional oral, devem ser evitadas o uso concomitante pois a metabolização de uma delas interfere na outra.
Contra-indicações[editar | editar código-fonte]
em pacientes com alteração da função hepática deve-se ter cuidado com a dosagem , já que a metabolização é hepática. Em pacientes com alteração renal tem que se tomar cuidado na prescrição pois como no seu mecanismo observa-se a alteração no sistema angiotensina - aldosterona, podendo afetar diretamente o rim e levando pacientes já com uma pequena lesão a uma falência renal
Intoxicação[editar | editar código-fonte]
não é letal em doses acima do receitado mas pode causar hipotensão, taquicardia.
Farmacocinética[editar | editar código-fonte]
esta fármaco é absorvido no trato gastrintestinal, e excretado pela urina e pelas fezes, via biliar.Após a sua administração atinge uma concentração máxima sérica em 3 a 4 horas.Tem 99% de ligação a proteína no plasma.Podem causar injúria fetal, oligoâmnio, prematuridade, retardo de crescimento intra uterino.
Farmacodinâmica[editar | editar código-fonte]
angiotensina I é transformada em angiotensina II pela enzima conversora, e esta substância é o mais potente vasopressor do sistema renina - angiotensina, seus efeitos são o de vasoconstrição, estímulo para produção de aldosterona. O candesartan bloqueia o efeito vasoconstritor e a secreção de aldosterona, por bloqueio do receptor que faz a transformação de angiotensina I para II.
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências[editar | editar código-fonte]
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- Prontuário Terapêutico
- (em inglês) Índice ATC
- Lista atualizada de Ensaios Clínicos registrados no U.S. National Institutes of Health (em inglês).
