Cisaprida

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Cisaprida
Alerta sobre risco à saúde
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Cisapride 3D.png
Nome IUPAC 4-amino-5-chloro-N-((3S,4S)-1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxypiperidin-4-yl)-2-methoxybenzamide
Identificadores
Número CAS 81098-60-4
PubChem 2769
DrugBank APRD00454
ChemSpider 2667
Código ATC A03FA02
SMILES
Propriedades
Fórmula química C23H29ClFN3O4
Massa molar 465.92 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade 30-40%
Via(s) de administração tablets, suspension
Metabolismo hepatic, intestinal
Meia-vida biológica 10 hours
Ligação plasmática 97.5%
Excreção renal, biliary
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

ATENÇÃO: a partir do ano de 2000 este medicamento foi proibido em muito países devido a relatos de Síndrome do QT longo, a qual pode resultar em arritmias e morte.

Definição[editar | editar código-fonte]

A cisaprida é um fármaco utilizado pela medicina como tratamento do refluxo gastroesofágico.[1] Esse medicamento de uso oral, age estimulando o funcionamento do sistema digestivo, ideal para o tratamento de prisões de ventre e refluxo gastroesofágico.

Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]

Nas terminações nervosas pós ganglionares é capaz de ligar-se ao receptor 5HT4, e fazer que seja liberado acetilcolina no trato gastrointestinal. Seu efeito, decorre do aumento da contração muscular do esôfago e estômago, resultando em uma esvaziamento em tais sistemas ou seja, aumenta o transito peristáltico.

Efeitos Colaterais[editar | editar código-fonte]

Arritmia cardíaca; aumento da pressão arterial; aumento dos batimentos cardíacos; barulho na barriga; cólica; convulsão; diarréia; dor de cabeça; dor na barriga; palpitação; rinite; tontura.

Notas e referências

  1. P.R.Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
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