Cloreto de benzalcônio
| Cloreto de benzalcônio Alerta sobre risco à saúde | |
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| Massa molar | (mixture) |
| Número CAS | |
| Número EINECS | |
| Propriedades | |
| Densidade | 0.98 |
| Solubilidade em água | very soluble |
| Riscos associados | |
| Classificação UE |  Xi
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| NFPA 704 |
 0
1
0
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| Frases R | R21/22, R34, R50 |
| Frases S | S36/37/39, S45, S61 |
| Ponto de fulgor | 250oC |
| Número RTECS | BO3150000 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Benzilamina |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Cloreto de benzalcônio pertence ao grupo de compostos de quartenário de amônia e também é conhecido como cloreto de alquil dimetil benzil amônio, cloreto de alquil dimetil (fenil metil) quartenário amônio, cloreto de alquil dimetil (fenil metil) ou cloreto de amônio alquil dimetil benzil.[1]
Apresenta-se como um pó branco ou branco amarelado, amorfo ou em forma de massa gelatinosa, de odor aromático, sabor amargo, muito solúvel em água, álcool etílico e acetona, praticamente insolúvel no éter e levemente solúvel no benzeno. Em solução aquosa, forma espuma sob agitação[2][3].
Foi sintetizado pela primeira vez em 1935 pelo químico alemão e ganhador do prêmio Nobel, Gerhard Domagk, que reportou uma ação inibitória em uma grande gama de bactérias e leveduras. Após a segunda guerra mundial, foi inicialmente comercializado com o nome de zephiran e germinal.[4].
É um desinfetante catiônico com atividade surfactante e efeito bactericida sobre bactérias gram positivas, gram negativas, fungicida e viricida para vírus envelopados[5]. Possui ação umectante e detergente com propriedades emulsificadora e germicida[6].
É utilizado em uma grande variedade de aplicações, domésticas, agrícolas, industriais e clínicas. Incluindo, por exemplo, amaciantes de tecidos, produtos de higiene pessoal e cosméticos, como xampus, condicionadores e loções, como também soluções oftálmicas e medicações que usam a via nasal.[1]
Referências
- ↑ a b Beatriz Merchel Piovesan Pereira, Ilias Tagkopoulos (julho de 2019). «Benzalkonium chlorides: uses, regulatory status, and microbial resistance». American Society for Microbiology. Applied and Environmental Microbiology (em inglês). 85 (13): 1-13. doi:10.1128/AEM.00377-19. Consultado em 20 de agosto de 2020
- ↑ Terezinha Costa Carvalho Parlato, Larceny Moreira Vital (1972). «Aplicação do cloreto de benzalcônio em centro cirúrgico: algumas experiências em laboratório». Brasilia. Revista brasileira de enfermagem. 25 (1-2): 52-69. ISSN 1984-0446. Consultado em 20 de agosto de 2020
- ↑ Farmacopeia Brasileira (PDF). 1 6 ed. Brasilia: Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2019. p. 575
- ↑ Thirumurthy Velpandian (2016). «Preservatives for Topical Ocular Drug Formulations». Pharmacology of Ocular Therapeutics. [S.l.: s.n.] p. 419-430. ISBN 978-3-319-25498-2. doi:10.1007/978-3-319-25498-2_16. Consultado em 20 de agosto de 2020
- ↑ Rogério Frozza, Cesar Bado, Ana Serapião Caselles (fevereiro de 2020). «Ação do cloreto de benzalcônio frente ao vírus de influenza e Newcastle». Paraná: Pubvet/ MV Valero Editora-me. Pubvet. 14 (2): 1-4. ISSN 1982-1263. doi:10.31533/pubvet.v14n2a512.1-4. Consultado em 20 de agosto de 2020
- ↑ Adelmir Souza-Machado, Joana G. Valverde,José S. Santana-Junior, Lara G. Barreto, Gabriela S. Nonato, Karinn F. Hagenbeck, Denise V. Xavier, Jamile M. Brasil (2008). «Efeitos tóxicos atribuídos ao cloreto de benzalcônio sobre a mucosa nasal e atividade mucociliar» (PDF). São Paulo: Moreira Jr. Editora Médica. Revista brasileira de alergia e imunopatologia. 31 (1): 2-9. ISSN 0103-2259. Consultado em 20 de agosto de 2020
