Clorpirifós

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Clorpirifós
Alerta sobre risco à saúde
Chlorpyrifos.svg
Chlorpyrifos-3D-vdW.png
Nome IUPAC O,O-Dietill O-3,5,6-trichloropiridin-2-il fosforotioato[1]
Outros nomes Dursban, Lorsban, Tricel, Brodan, Detmol UA, Dowco 179, Empire, Eradex, Paqeant, Piridane, Scout, Inaclor e Stipend.
Identificadores
Número CAS 2921-88-2
PubChem 2730
ChemSpider 2629
KEGG D07688
ChEBI 34631
SMILES
InChI InChI=1/C9H11Cl3NO3PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula molecular C9H11Cl3NO3PS
Massa molar 350.59 g/mol
Aparência cristais incolores[2]
Densidade 1.398 g/cm3 (43.5 °C)
Ponto de fusão

42 °C[3]

Solubilidade em água 2 mg/L (25 °C)
log P 4.96 (octanol/water)[4]
Farmacologia
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Clorpirifós (IUPAC nome: O,O-dietil O-3,5,6-trichloropiridin-2-yl fosforotioto) é um insecticida cristalino da classe dos organofosforados que inibe a a transmissão dos receptores do sistema nervoso. É utilizado para controlar vários tipos de insectos praga, e é conhecido por vários nomes de marca registada (ver tabela). O Clorpirifós e moderadamente tóxico e já foi atribuído ao uso deste químico, efeitos neurológicos, atrasos e problemas no desenvolvimento de crianças[5] assim com problemas no sistema auto-imune. Em 2001 nos EUA a empresa DOW voluntariamente abdicou da licença para uso doméstico, pois assim reduziria o risco de crianças serem expostas ao insecticida.

Produção e usos[editar | editar código-fonte]

Não é muito solúvel em água, de maneira que geralmente se mistura com líquidos azeitosos antes de aplicar-se a plantas ou a animais. Também se pode aplicar em plantas na forma de cápsulas. Não só se utiliza em alguns cultivos de cereais, algodão, frutas como as amendoeiras, maçãs, laranjas, legumes e hortaliças, como também nas estufas de plantas ornamentais. É muito eficaz no controlo de pragas tais como; mosquitos, formigas, moscas, termitas ... Nalguns casos é aplicado diretamente sobre ovelhas e galinhas.


Referências

  1. The Pesticide manual : a world compendium, Hampshire, BCPC, 2009 15th ed
  2. In: Muller, Franz. Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Toronto: Wiley-VCH, 2000. p. 541. ISBN 3-527-29852-5.
  3. Lide, David R.. Handbook of Chemistry and Physics. 87. ed. [S.l.]: CRC Press, 1998. 3–126 pp. ISBN 0-8493-0594-2.
  4. Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994)
  5. Rauh VA, et al., Pediatrics, 2006, 118, e1845-e1859 Pediatrics.aappublications.org.
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