Dicromato de sódio

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Dicromato de sódio
Alerta sobre risco à saúde
Na2Cr2O7.png
Outros nomes Dicromato de sódio hidratado
Identificadores
Número CAS 7789-12-0
Número RTECS HX7750000
Propriedades
Fórmula molecular Na2Cr2O7·2H2O
Massa molar 298.02 g/mol (dihidrato)
Densidade 2.52 g/cm3
Ponto de fusão

356.7°C
desidrata a 100°C

Ponto de ebulição

decompõe-se

Solubilidade em água 2380 g/L at 0°C
Riscos associados
Principais riscos
associados
carcinogênico
Frases R R45, R46, R60, R61,
R8, R21, R25, R26, R34,
R42/43, R48/23, R35,
Frases S S53, S45, S60, S61
Compostos relacionados
Compostos relacionados K2Cr2O7
KMnO4
CrO3
Na2CrO4
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Dicromato de sódio, comercialmente também chamado de bicromato de sódio, é o composto químico com a fórmula Na2Cr2O7. Normalmente o sal é usado em sua forma dihidratada Na2Cr2O7·2H2O. Sua química, aparência, e comportamento são muito similares ao de seu similar mais largamente encontrado dicromato de potássio. Esta substância é aproximadamente vinte vezes mais solúvel em água que o similar sal de potássio (49 g/L a 0 °C) e seu peso equivalente é também mais baixo, o que frequentemente é desejável.[1]

Aplicações[editar | editar código-fonte]

Tem aplicação como um conservante para madeira, em especial conjuntamente com o sulfato de cobre, no que é chamado de cromato de cobre ácido, que é uma mistura de sulfato de cobre, dicromato de sódio e trióxido de cromo, patenteada em 1927.[2]

Aplicações em química orgânica[editar | editar código-fonte]

Este composto oxida ligações C-H benzílicas e alicíclicas a derivados carbonila. Por exemplo, 2,4,6-trinitrotolueno é oxidado ao correspondente ácido carboxílico.[3] . Similarmente, 2,3-dimethylnaphthalene é oxidado por Na2Cr2O7 para 2,3-naphthalenedicarboxylic acid (m.p. 239–241 °C).[4]

Segurança[editar | editar código-fonte]

Tal qual muitos compostos de cromo hexavalente, dicromato de sódio é considerado perigoso, possivelmente carcinogênico.

Referências

  1. Freeman, F. "Sodium Dichromate" na Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
  2. João Carlos Moreschi; PRODUTOS PRESERVANTES DE MADEIRA; UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA FLORESTAL - www.madeira.ufpr.br
  3. Clarke, H. T.; Hartman, W. W. “2,4,6-Trinitrobenzoic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 1, p.543 (1941). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV1P0543.pdf
  4. Friedman, L. “2,3-Naphthalenedicarboxylic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.810 (1973). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P0810.pdf.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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