Ditiolano

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Ditiolano
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Dithiolane
Outros nomes 1,2-ditiolano, 1,3-ditiolano
Identificadores
Número CAS
PubChem 79045
ChemSpider 71377
ChEBI 38226
SMILES
InChI
1/C3H6S2/c1-2-4-5-3-1/h1-3H2
Propriedades
Fórmula molecular C3H6S2
Massa molar 105.991089 [1]
Densidade 1.211 g/cm3[1]
Ponto de ebulição

150.524 °C a 760 mmHg[1]

Riscos associados
Ponto de fulgor 84.673 °C[1]
Compostos relacionados
Compostos relacionados 1,2-Etanoditiol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Um ditiolano é um composto heterocíclico contendo enxofre derivado do ciclopentano pela substituição de dois grupos CH2 com grupos tioéter. Os compostos aparentados são 1,2-ditiolano e 1,3-ditiolano, também chamados 1,2-ditiaciclopentano e 1,3-ditiaciclopentano e dissulfeto de trimetileno.[1]

1,2-Ditiolanos, tais como o ácido lipóico, são dissulfetos cíclicos.

1,3-Ditiolanos são importantes como grupos protetores para compostos carbonila, dado que eles são inertes para uma ampla variedade de condições. Reagindo um grupo carbonila com 1,2-etanoditiol converte-o em um 1,3-ditiolano, como detalhado abaixo.

Protegendo um grupo carbonila em um 1,3-ditiolano, usando 1,2-etanoditiol
Protegendo um grupo carbonila em um 1,3-ditiolano, usando 1,2-etanoditiol

Referências

  1. a b c d e dithiolane - www.chemspider.com

Ligações externas[editar | editar código-fonte]