Divertículo de Meckel
| Divertículo de Meckel | |
|---|---|
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| Especialidade | genética médica |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | C17.3, Q43.0 |
| CID-9 | 152.3, 751.0 |
| CID-11 | 216192536 |
| OMIM | 155140 |
| DiseasesDB | 7903 |
| MedlinePlus | 000234 |
| eMedicine | med/2797 ped/1389 rad/425 |
| MeSH | D008467 |
 Leia o aviso médico
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Divertículo de Meckel é uma pequena protuberância (bolsa) de poucos centímetros no intestino delgado presente ao nascimento.[1] É possivelmente o defeito congênito mais comum, não causando problemas na maioria das pessoas.
Causas[editar | editar código-fonte]
É parte de um canal digestivo fetal que não foi reabsorvido adequadamente durante as semanas 5 e 8 de gestação. Está presente desde o nascimento, ou seja, a causa é congênita. Essa bolsa pode ser formada de tecido gástrico, pancreático ou intestinal.[1]
Sintomas[editar | editar código-fonte]
Na maioria das vezes não causam sintomas. Se os sintomas ocorrem, eles tipicamente aparecem antes dos dois anos de idade. O sintoma mais comuns é o sangramento retal indolor, identificado nas fezes (que podem ser escuras ou avermelhadas). Outros sintomas incluem obstrução intestinal, náuseas, vôlvulo e intussuscepção.
Durante a vida o risco do divertículo de Meckel causar sintomas é de[2]:
- Hemorragia: 20–30%
- Obstrução intestinal: 20–25%
- Diverticulite(inflamação): 10–20%
- Anomalias umbilicais: 10%
- Transformação benigna: 2%
- Transformação maligna: menos de 1%
Geralmente a transformação para tumor é benigna, para um tumor de músculo liso (leiomioma). Raramente se transforma em um tumor carcinoide ou leiomiossarcoma. [3]
Diagnóstico[editar | editar código-fonte]
Pode-se suspeitar de sua existência por exame das fezes, verificando sangue oculto. O diagnóstico é confirmado através de cintilografia ou gamagrafia com tecnécio ou com tomografia computadorizada.[1]
Epidemiologia[editar | editar código-fonte]
Cerca de 2 a 3% da população geral tem divertículos (bolsas) intestinais, mas mais de 95% não são diagnosticados por causar poucos ou nenhum sintoma (assintomáticos). São 3 a 4 vezes mais comum em homens.[4] Quando causa problemas, os primeiros sintomas normalmente aparecem antes dos 4 anos. [5]
Tratamento[editar | editar código-fonte]
Quando há sangramento ou infecção persistente o tratamento é cirúrgico, consistindo na remoção da porção afetada do intestino e costurar as partes saudáveis. Como há 10% de complicações (formação de abscessos, mais sangramento ou êmbolos) o tratamento cirúrgico deve ser a última opção.[1]
Referências
- ↑ a b c d https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000234.htm
- ↑ Johnston A. O.; Moore T. (1976). "Complications of Meckel's diverticulum". British Journal of Surgery. 63 (6): 453–454. doi:10.1002/bjs.1800630612. PMID 1084202.
- ↑ Sharma R.; Jain V. (2008). "Emergency surgery for Meckel's diverticulum". World J Emerg Surg. 3 (27): 1–8. doi:10.1186/1749-7922-3-27. PMC 2533303. PMID 18700974.
- ↑ http://emedicine.medscape.com/article/194776-overview#a1
- ↑ Schoenwolf, G. C., & Larsen, W. J. (2009). Larsen's human embryology (4th ed.). Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier.