Fenil-lítio

Fenil-lítio Alerta sobre risco à saúde


Nome sistemático	Phenyllithium^[1]
Outros nomes	Fenil-lítio^[^{carece de fontes?]}
Identificadores
Abreviação	LiPh, PhLi
Número CAS	591-51-5
PubChem	637932
Número EINECS	209-720-1
ChemSpider	10254416
MeSH	phenyllithium
ChEBI	51470
SMILES	`[Li]c1ccccc1`
Referência Beilstein	506502
Referência Gmelin	2849
Propriedades
Fórmula molecular	LiC₆H₅
Massa molar	84.045 g mol^-1
Aparência	Cristais incolores
Densidade	0,835 g·cm^-3^[2]
Ponto de fusão	140–143 °C^[2]
Solubilidade em água	reage ^[2]
Termoquímica
Entalpia padrão de formação Δ_fH^o₂₉₈	48.3-52.5 kJ mol^-1
Riscos associados
MSDS	External MSDS
Frases R	R14, R17, R23, R24, R25, R46, R48
Frases S	S8, S9, S16, S26, S30, S46 , S37, S39, S45
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions	Metil-lítio
Outros catiões/cátions	Fenil-sódio
Compostos relacionados	Difenilcuprato de lítio
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Fenil-lítio é um agente organometálico com a fórmula empírica C₆H₅Li. É mais comumente utilizado como um agente de metalização em sínteses orgânicas e um substituto para reagentes de Grignard para a introdução de grupos fenilo em sínteses orgânicas.^[3] Fenil-lítio cristalino é incolor, no entanto, as soluções de fenil-lítio apresentam vários tons de cor marrom ou vermelho, dependendo do solvente utilizado e das impurezas presentes no soluto.^[4]

Referências

↑ «phenyllithium (CHEBI:51470)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 22 de janeiro de 2009. Main. Consultado em 27 de setembro de 2011
↑ ^a ^b ^c Predefinição:ChemBlink
↑ Wietelmann, U.; Bauer, R.J. “Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a15
↑ Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M. An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds. J. Am. Chem. Soc. 1932 54 (5), 1957-1962. doi:10.1021/ja01344a033

[1] «phenyllithium (CHEBI:51470)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 22 de janeiro de 2009. Main. Consultado em 27 de setembro de 2011

[chemblink-2] Predefinição:ChemBlink

[3] Wietelmann, U.; Bauer, R.J. “Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a15

[4] Gilman, H.; Zoellner, E.A.; Selby, W.M. An Improved Procedure for the Preparation of Organolithium Compounds. J. Am. Chem. Soc. 1932 54 (5), 1957-1962. doi:10.1021/ja01344a033

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