Fenoxietanol

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Phenoxyethanol
Alerta sobre risco à saúde
2-phenoxyethanol-Line-Structure.svg Phenoxyethanol 3d structure.png
Nome IUPAC 2-Phenoxy-1-ethanol
Outros nomes Fenoxietanol
Etileno glicol monofenil éter
Fenoxitolarosol
Dowanol EP / EPH
Emery 6705
Éter de rosa
1-Hidroxi-2-fenoxietano
β-hidroxietil fenil éter
Fenil cellosolve
Identificadores
Número CAS 122-99-6
PubChem 31236
ChemSpider 13848467
SMILES
InChI InChI=1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Propriedades
Fórmula molecular C8H10O2
Massa molar 138.16 g/mol
Aparência líquido incolor oleoso
Densidade 1,11 g·cm-3[1]
Ponto de fusão

14 °C[1]

Ponto de ebulição

242 °C[1]

Solubilidade em água pouco solúvel (24 g·l-1 a 20 °C)[1]
Pressão de vapor 4 Pa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R R22, R36
Frases S S2, S26
Ponto de fulgor 113 °C (em recipiente fechado) [carece de fontes?]
LD50 1260 mg·kg-1 (rato, oral)[1]
Compostos relacionados
Éteres relacionados Etoxibenzeno
Difenoxietano
1,2-Epoxi-3-fenoxipropano
Ácido fenoxiacético
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Fenoxietanol é um composto químico orgânico, um éter glicólico frequentemente usado em produtos dermatológicos tais como cremes para a pele e protetores solares. É um líquido oleoso incolor. É um bactericida (usualmente usados em conjunção com compostos de amônio quaternário), frequentemente usado no lugar de azida de sódio em tampões biológicos como 2-fenoxietanol é menos tóxico e não reativo com cobre e chumbo. É usado em muitas aplicações tais como cosméticos, vacinas e medicamentos como um conservante.

Aplicação[editar | editar código-fonte]

É também usado como um fixador para perfumes e repelente de insetos, um antisséptico tópico, um solvente para acetato de celulose, alguns corantes, tintas, e resinas, em conservantes, medicamentos, e em síntese orgânicas. É moderadamente solúvel em água. É usado como um anestésico na aquacultura de alguns peixes.[2] [3]

É também listado como um ingrediente para muitas vacinas nos EUA pelo Center for Disease Control (Centro de Controle de Doenças, conhecido pela sigla CDC).[4] No Japão seu nível de uso em produtos cosméticos é aprovado para concentrações de até 1%.[5]

Eficácia[editar | editar código-fonte]

A actividade do fenoxietanol como conservante foi eficaz na inativação de doses de teste de microorganismos gram-negativos e gram-positivos, bem como uma levedura.[6]

Segurança[editar | editar código-fonte]

Fenoxietanol é uma excelente alternativa ao padrão, potencialmente nocivo conservante liberador de formaldeído.[7]

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. a b c d e f Registo de CAS RN 122-99-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  2. H. Tsantilasa, A.D. Galatosa, F. Athanassopouloub, N.N. Prassinosa and K. Kousoulaki Efficacy of 2-phenoxyethanol as an anaesthetic for two size classes of white sea bream, Diplodus sargus L., and sharp snout sea bream, Diplodus puntazzo C. Aquaculture, 2006, Vol. 253, 1-4, pp. 64-70
  3. Mylonas C., Cardilanetti G., Sigelaki I., Polzonetti-Magni A., Comparative efficacy of clove oil and 2-phenoxyethanol as anesthetics in the aquaculture of european sea bass (Dicentrarchus labrax) and gilthead sea bream (Sparus aurata) at different temperatures. Aquaculture, 2005, vol. 246, 1-4, pp. 467-481
  4. CDC excipient table
  5. Tokunaga, H. T. (2003). "http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+122-99-6" (Free full text). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyujo hokoku = Bulletin of National Institute of Health Sciences (121): 25–29. ISSN 1343-4292
  6. Lowe I, Southern J. (1994). "The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines". Lett Appl Microbiol 18 (2): 115–6. DOI:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID 7764595.
  7. Wineski LE, English AW. (1989). "Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory". Acta Anat (Basel) 136 (2): 155–8. DOI:10.1159/000146816. PMID 2816264.