Propano
| Propano Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Propano |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | TX2275000 |
| SMILES |
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| InChI | 1/C3H8/c1-3-2/h3H2,1-2H3
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C3H8 |
| Massa molar | 44.1 g mol-1 |
| Aparência | gás incolor |
| Densidade | 2,01 g·l-1 (gás, 0 °C, 1013 hPa)[1] 0,58 g·cm-3 (líquido, no ponto de ebulição)[1] |
| Ponto de fusão |
-188 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
-42 °C[1] |
| Solubilidade em água | praticamente insolúvel (75 mg·l-1 a 20 °C)[1] |
| Solubilidade em etanol | solúvel |
| Solubilidade em éter | Muito solúvel |
| Solubilidade em benzeno | Muito solúvel |
| Solubilidade em DMSO | Levemente solúvel |
| Pressão de vapor | 0,83 MPa (20 °C)[1] |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | Altamente Inflamável (F+) |
| NFPA 704 |
 4
1
0
|
| Frases R | R12 |
| Frases S | S2, S9, S16 |
| Limites de explosividade | 2.37–9.5% |
| Compostos relacionados | |
| Alcanos relacionados | Etano Ciclopropano Butano |
| Compostos relacionados | Propanol Propeno Propino |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Um alcano de três carbonos, propano é algumas vezes derivado de outros produtos do petróleo, durante processamento de óleo ou gás natural.
Usos[editar | editar código-fonte]
Quando comburente vendido como combustível, ele também é chamado de gás liquefeito de petróleo (GLP), que é uma mistura do propano com pequenas quantidades de propileno, butano e butileno, mais etanotiol como odorizante para impedir que o normalmente inodoro propano deixe de ser identificado quando em vazamentos. Ele é usado como combustível para fogões e em motores de automóveis.
A combustão do propano é uma reação tipicamente exotérmica com desprendimento de calor:
- C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
Outro uso do propano é como propulsor para sprays aerossóis, especialmente após o banimento dos CFCs.
Utilizado na mistura denominada MGR (mixed gas refrigerant), que é fundamental para liquefação do gás natural (GNL) em processos industriais, onde a refrigeração necessária é obtida por uma válvula Joule-Thomson.
Pode ser usado para extrair compostos naturais[2]. A desidrogenação[3][4] e a desidrogenação oxidativa[5] do propano produz propileno, um composto muito versátil que pode ser utilizado para a produção de polipropileno, ácido acrílico, acrilonitrila, fenol e acetona. Devido ao fato de o propano ser uma matéria-prima significativamente mais barata em relação ao propileno, a oxidação seletiva em uma etapa do propano em ácido acrílico está sendo objeto de intensa pesquisa[6][7].
Bibliografia[editar | editar código-fonte]
- PHYSICAL constants of organic compounds. In: LIDE, D. R.; TAYLOR, F. (Ed.). CRC handbook of chemistry and physics. 89th ed. Boca Raton, 2009. Disponível em: <http://www.hbcpnetbase.com/>. Acesso em: 15 set. 2009.
Referências
- ↑ a b c d e f Registo de CAS RN 74-98-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 13 de Janeiro de 2008
- ↑ Zanqui, Ana; da Silva, Cláudia; Ressutte, Jéssica; de Morais, Damila; Santos, Jandyson; Eberlin, Marcos; Cardozo-Filho, Lúcio; Visentainer, Jesuí; Gomes, Sandra (2020). «Brazil Nut Oil Extraction Using Subcritical n-Propane: Advantages and Chemical Composition». Journal of the Brazilian Chemical Society. ISSN 0103-5053. doi:10.21577/0103-5053.20190225
- ↑ Ge, Meng; Chen, Xingye; Li, Yanyong; Wang, Jiameng; Xu, Yanhong; Zhang, Lihong (1 de junho de 2020). «Perovskite-derived cobalt-based catalyst for catalytic propane dehydrogenation». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (em inglês). 130 (1): 241–256. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01779-8
- ↑ Li, Qian; Yang, Gongbing; Wang, Kang; Wang, Xitao (1 de abril de 2020). «Preparation of carbon-doped alumina beads and their application as the supports of Pt–Sn–K catalysts for the dehydrogenation of propane». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (em inglês). 129 (2): 805–817. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-020-01753-4
- ↑ Valverde, Julian Antonio; Echavarría, Adriana; Eon, Jean-Guillaume; Faro, Arnaldo C.; Palacio, Luz Amparo (1 de abril de 2014). «V–Mg–Al catalyst from hydrotalcite for the oxidative dehydrogenation of propane». Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis (em inglês). 111 (2): 679–696. ISSN 1878-5204. doi:10.1007/s11144-014-0674-6
- ↑ «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid». Journal of Catalysis (285): 48-60. 2012
- ↑ «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts». Journal of Catalysis (311): 369-385. 2014
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