Glicogénio sintase

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GlicogénioPE ou GlicogênioPB sintase é uma enzima glicosiltransferase (EC 2.4.1) que cataliza a reacção de transformação de UDP-glucose e de (1,4-α-D-glucosil)n em UDP e (1,4-α-D-glucosil)n+1. Converte o excesso de resíduos de glucose, um por um, numa cadeia polimérica, para armazenamento de glicogénio.

Regulação[editar | editar código-fonte]

Esta reacção é altamente regulada por efectores alostéricos, tal como a glicose-6-fosfato, por reacções de fosforilação, e é indirectamente activada pela hormona insulina que é secretada no pâncreas.

Patologia[editar | editar código-fonte]

A deficiência da enzima glicogénio sintase hepática é um distúrbio genético que determina a deficiência de glicogénio hepático. Os indivíduos afetados apresentam hiperglicemia depois das refeições e hipoglicemia em outros momentos.