Hidropsia fetal

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Hidropsia fetal
Classificação e recursos externos
CID-10 P56, P83.2
CID-9 773.3, 778.0
DiseasesDB 29715
MedlinePlus 007308
eMedicine ped/1042
MeSH D015160
Star of life caution.svg Aviso médico

Hidropsia fetal é uma complicação que gera edema em um feto em desenvolvimento , no útero, que aparece em pelo menos dois locais diferentes. Ela pode ocorrer abaixo da pele ou no espaço em torno dos pulmões , no pericárdio ou no abdômen. A condição muitas vezes leva ao aborto e resulta de uma falha parcial do coração do feto que, em seguida, provoca o edema. Muitas vezes, é o resultado de anemia no feto em desenvolvimento, forçando o coração para bombear mais rápido do que ele pode e deixa em falta sangue para os tecidos em desenvolvimento.

Causas[editar | editar código-fonte]

Existem várias causas para a hidropsia fetal, que são classificados em "imune" e "não-imune". A única causa "imune" é uma incompatibilidade entre o tipo de sangue do feto e o da mãe, em particular, o fator Rh. Existem várias causas não-imunes, incluindo deficiência de ferro, certas deficiência enzimáticas, parvovírus, sífilis, síndrome de Turner, teratoma, hipertiroidismo e doença de Gaucher tipo 2.

Diagnóstico[editar | editar código-fonte]

Hidropsia fetal podem ser diagnosticada e monitorada por ultrassom. Pré-natal e ultrassonografia permitem a identificação precoce de hidropsia fetal.

Tratamento[editar | editar código-fonte]

O tratamento depende da causa. Fetos severamente anêmicos podem ser tratados com transfusões de sangue ainda no útero.

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