Hipoparatireoidismo
| Hipoparatireoidismo | |
|---|---|
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| Especialidade | endocrinologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | ×1020 |
| CID-9 | 252.1 |
| CID-11 | 1708733050 |
| OMIM | 307700, 146200 |
| DiseasesDB | 6490 |
| MedlinePlus | 000385 |
| eMedicine | 767744, 922204 |
| MeSH | D007011 |
 Leia o aviso médico
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Hipoparatireoidismo é uma doença causada pela deficiência do hormônio da paratireóide (PTH) geralmente detectado através da hipocalcemia, seu primeiro achado clínico.
Causa[editar | editar código-fonte]
Sua causa mais frequente é o trauma cirúrgico, em cirurgias de tireóide, paratireóide e neoplasias de cabeça e pescoço. Seus efeitos podem ser transitórios ou definitivos[1]. No pós operatório é vinte vezes mais comum o transitório que o definitivo. Doenças autoimunes das paratireóides são a segunda causa mais frequênte de hipoparatireoidismo. Outras possíveis causas são problemas genéticos, déficit de magnésio, doenças infiltrativas1, doenças de depósito e lesão por irradiação.[2]
Diagnóstico[editar | editar código-fonte]
O diagnóstico é feito laboratorialmente, pelo achado de níveis apropriadamente baixos de PTH, associados a baixos níveis de cálcio no sangue. Outros exames comumente solicitados são: albumina (para cálculos de correção do cálcio), fósforo, magnésio, vitamina D e dosagem de cálcio em urina de 24h.
O hipoparatireodismo se refere a 4 diagnósticos no CID-10:
- E20.0 Hipoparatireoidismo idiopático
- E20.1 Pseudo-hipoparatireoidismo
- E20.8 Outro hipoparatireoidismo
- E89.2 Hipoparatireoidismo pós-procedimento
O pseudo-hipoparatireoidismo ou resistência tecidual à ação do PTH é uma doença hereditária rara, caracterizada por hipocalcemia e níveis normais ou altos de hormônio da paratireóide.
Sintomas[editar | editar código-fonte]
As manifestações clínicas da hipocalcemia aguda incluem espasmos musculares, tetania, parestesias e convulsões. O eletrocardiograma pode mostrar alterações da repolarização ventricular e aumento do intervalo QT. O hipoparatireoidismo crônico pode causar catarata, calcificação em núcleos da base no sistema nervoso central, com consequentes sintomas extrapiramidais e retardo mental.
Tratamento[editar | editar código-fonte]
Em casos emergênciais recomenda-se a administração intravenosa de gluconato ou cloreto de cálcio.
O tratamento de paciente fora da emergência é feito com admiistração de vitamina D, principlamente na sua forma ativa (calcitriol) pois ela tem papel importante na absorção gastrointestinal de cálcio e redução dos níveis de fósforo. Além deuma dieta rica em alimentos ricos em cálcio como verduras (exceto alface), legumes, cereais, banana e frutas secas.[3], suplementos de cálcio podem ser necessários.
Nos casos mais graves de hipoparatireoidismo definitivo, em que o tratamento com cálcio e vitamina D não são suficientes, a administração injetável por via subcutânea de uma nova forma de PTH recombinante (PHT-RT) foi eficaz em normalizar os níveis de cálcio. Esse novo medicamento é indicado apenas nos casos que não tem resposta adequada ao tratamento padrão, pois pode aumentar o risco de câncer ósseo (osteosarcoma) e não foi estudado nos casos de hipoparatireoidismo agudo pós-cirúrgico, além disso, não há evidências que essa medicação possa diminuir complicações a longo prazo.
Referências
- ↑ Vieira, Dra Suzana (11 de fevereiro de 2016). «Hipoparatireoidismo». Dra. Suzana Vieira - Endocrinologista. Consultado em 2 de junho de 2019
- ↑ Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas. Portaria SAS/MS no 14, de 15 de janeiro de 2010. [1]
- ↑ Marx SJ. Hyperparathyroid and hypoparathyroid disorders. N Engl J Med. 2000;343(25):1863-75.
