Histórico do estudo do DNA

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Até 1899[editar | editar código-fonte]

  • 1865 - Gregor Mendel publica trabalho sobre experimentos com ervilhas em que propõe as leis da hereditariedade e supõe que as características hereditárias são transmitidas em unidades.
  • 1869 - O suíço Friedrich Miescher isola, a partir do pus humano e do esperma do salmão, uma substância com alto teor de fósforo que chama de "nucleína", posteriormente denominada "ácido desoxirribonucléico" (ADN).[1]
  • 1882 - O alemão Walter Flemming descobre corpos com formato de bastão dentro do núcleo das células, que denomina "cromossomas".

1900 até 1919[editar | editar código-fonte]

1920 até 1939[editar | editar código-fonte]

1940 até 1959[editar | editar código-fonte]

  • 1949 - O austríaco Erwin Chargaff descobre, nos EUA, uma relação quantitativa entre as bases do ADN: a proporção entre adenina e timina é sempre igual, e o mesmo ocorre entre guanina e citosina.
  • 1950 - Os norte-americanos Linus Pauling e Robert Corey identificam a estrutura molecular básica de proteínas. Eles propõem uma estrutura para o ADN com três cadeias helicoidais entrelaçadas (o modelo da tripla hélice).
  • 1952 - A britânica Rosalind Franklin obtém imagens de ADN, por difracção de raios X.[2] [3]
  • 1953 - O norte-americano James Watson e o britânico Francis Crick decifram, em 7 de Março, a estrutura de dupla hélice para o ADN e a publicam na revista "Nature" de 25 de Abril. Em 30 de maio, também na "Nature", Watson e Crick analisam as implicações genéticas de seu modelo e sugerem um mecanismo para a replicação do ADN.[4]

1960 até 1979[editar | editar código-fonte]

  • 1972 - O norte-americano Paul Berg obtém moléculas de ADN recombinante, unindo ADN de diferentes espécies e inserindo esse ADN híbrido em uma célula hospedeira.
  • 1975 - Grupos de pesquisa desenvolvem métodos de seqüenciamento de ADN.
  • 1976 - Criada a primeira companhia de engenharia genética, a Genentech.

1980 até 1999[editar | editar código-fonte]

  • 1980 - A Suprema Corte dos EUA decide que formas de vida alteradas podem ser patenteadas.
  • 1982 - O primeiro animal (camundongo) transgénico é obtido nos EUA.
  • 1983 - Companhias nos EUA conseguem obter patentes para plantas geneticamente modificadas. É mapeado nos EUA o primeiro gene relacionado a uma doença, um marcador da doença de Huntington encontrado no cromossoma 4.
  • 1985 - Alec Jeffreys (inglês) descreve técnica de identificação que ficou conhecida como "impressão digital" por ADN.

Os NIH dos EUA aprovam directrizes gerais para a realização de experimentos com terapia genética em seres humanos.

  • 1986 - Plantas de tabaco geneticamente modificadas para se tornarem resistentes a herbicida são testadas em campo pela primeira vez, nos EUA e na França.
ovelha Dolly, empalhada no Royal Museum of Scotland, em Edinburgo
  • 1988 - Nos EUA, Philip Leder e Timothy Stewart obtêm primeira patente para um animal geneticamente modificado, um camundongo.
  • 1989 - Criação nos EUA do Instituto Nacional para Pesquisa do Genoma Humano (NHGRI), chefiado por James Watson, para determinar toda a sequência do ADN que compõe os cromossomas humanos.
  • 1994 - Liberação de tomate, primeiro alimento geneticamente modificado cuja venda é aprovada pela FDA.
  • 1995 - É obtida a primeira sequência completa de ADN de um organismo de vida livre, a bactéria Hemophilus influenzae.
  • 1997 - Nascimento da ovelha Dolly, primeiro mamífero clonado a partir de uma célula de um animal adulto pelo Instituto Roslin (Escócia). Mapa genético completo do camundongo.

2000 até 2019[editar | editar código-fonte]

  • 2000 - Pesquisadores do consórcio público Projeto Genoma Humano e da empresa privada norte-americana Celera anunciam o rascunho do genoma humano. No Brasil, pesquisadores paulistas anunciam o seqüenciamento do genoma da bactéria Xylella fastidiosa, a causadora da doença do amarelinho em cítricos. O artigo foi destacado na capa da revista "Nature".
  • 12 de Fevereiro de 2001 - É anunciada a publicação da análise da sequência do genoma humano.
  • 2003 - Conclusão parcial da análise da sequência do genoma humano (PGH).

Referências

  1. Dahm R. (2005). "Friedrich Miescher and the discovery of DNA". Dev Biol 278 (2): 274–88 pp.. PMID 15680349.
  2. (1953) "Molecular Configuration in Sodium Thymonucleate. Franklin R. and Gosling R.G.". Nature 171: 740–741 pp.. DOI:10.1038/171740a0. PMID 13054694.
  3. Original X-ray diffraction image
  4. Watson J.D. and Crick F.H.C.. (1953). "A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid". Nature 171: 737–738 pp.. DOI:10.1038/171737a0. PMID 13054692.

Ver também[editar | editar código-fonte]