Indolina

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Indolina
Alerta sobre risco à saúde
Indoline numbering.svg
Indoline3d.png
Nome IUPAC 2,3-dihydro-1H-indole
Outros nomes 2,3-Dihydroindole
Identificadores
Número CAS 496-15-1
PubChem 24896074
Número RTECS NL6906300
Referência Beilstein 111915
Propriedades
Fórmula molecular C8H9N
Aparência Líquido claro esverdeado
Densidade 1,063 g/mL
Ponto de fusão

-21 °C

Ponto de ebulição

220–221 °C

Riscos associados
MSDS Fisher Scientific
Compostos relacionados
aromáticos relacionados carbazol, indol, isoindolina, oxindol
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Indolina é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, consistindo de um anel benzênico de seis membros fundido a um anel contendo nitrogênio de cinco membros. O composto é baseado sobre a estrutura indol, mas a ligação 2-3 é saturada. Por oxidação/dehidrogenação pode ser convertido a indóis.

Síntese[editar | editar código-fonte]

É obtida sinteticamente pela reação de borohidreto em meio ácido, com a redução de indol.[1]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Journal of the American Chemical Society, 96, p. 7812, 1974