Jerome Horwitz
| Jerome Horwitz | |
|---|---|
| Nascimento | 16 de janeiro de 1919 Detroit |
| Morte | 6 de setembro de 2012 Bloomfield Township |
| Cidadania | Estados Unidos |
| Alma mater |
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| Ocupação | químico, professor universitário |
| Empregador(a) | Wayne State University |
Jerime P. Horwitz (16 de janeiro de 1919 — 6 de setembro de 2012[1]) foi um cientista americano.
Avanços clínicos[editar | editar código-fonte]
Em 1964, enquanto conduzia pesquisas para o Instituto Karmanos, Horwitz sintetizou um composto que viria a ser conhecido como zidovudina (AZT) - um medicamento antiviral usado para tratar pacientes com HIV;[2][3] A zidovudina foi inicialmente desenvolvida como um tratamento para o câncer. Horwitz também foi o primeiro a sintetizar a estavudina (d4T) e a zalcitabina (ddC) - dois outros inibidores da transcriptase reversa usados no tratamento de pacientes com HIV.[4]
Também durante 1964, ele publicou a primeira produção e demonstração de X-gal como um substrato cromogênico.
Depois de sintetizar o AZT, Horwitz passou a criar muitos tratamentos de sucesso para o câncer e outras doenças. Na época de suas descobertas mais recentes, Horwitz trabalhava para a Michigan Cancer Foundation com uma bolsa federal do National Institutes of Health; ele se aposentou em 2005.
Referências
- ↑ Vitello, Paul (21 de setembro de 2012). «Jerome Horwitz, AZT Creator, Dies at 93». The New York Times (em inglês). ISSN 0362-4331. Consultado em 14 de outubro de 2021
- ↑ Sriram, D. (setembro de 2010). Medicinal Chemistry (em inglês). [S.l.]: Pearson Education India
- ↑ Kiessling, Ann A.; Anderson, Scott (2007). Human Embryonic Stem Cells (em inglês). [S.l.]: Jones and Bartlett Publishers
- ↑ Sneader, Walter (31 de outubro de 2005). Drug Discovery: A History (em inglês). [S.l.]: Wiley
