Leucemia pró-linfocítica B

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Leucemia pró-linfocítica B
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Star of life caution.svg Aviso médico

Leucemia pró-linfocítica célula B ou LLP-B é uma forma subaguda da leucemia linfocítica crônica caracterizada pela presença de células chamadas pró-linfócitos.

Ela envolve deleções do cromossomo 11 e cromossomo 13.[1] A LLP-B tem prognóstico ruim relativo.[2]

Diagnóstico[editar | editar código-fonte]

  • Morfologia dos prolinfócitos: A presença de pró-linfócitos é o achado. Pró-linfócitos se distinguem das células da LLC pela morfologia e tamanho. Comparando os pró-linfócitos com os linfócitos, estas células têm geralmente entre 10-15 micrometros de diâmetro enquanto que os linfócitos tem aproximadamente entre 7-10 micrometros. Os pró-linfócitos ainda apresentam uma quantidade maior de citoplasma do que os linfócitos, uma cromatina menos condensada e um único nucléolo evidente. Em termos de desenvolvimento de células B, o pró-linfócito é menos desenvolvido que o linfócito ou as células plasmáticas, mas mais desenvolvido que o linfoblasto.
  • Imunofenótipo: Os pró-linfócitos apresentam coloração forte para SIg (Imunoglobulina de superfície).

Referências

  1. Lens D, Matutes E, Catovsky D, Coignet LJ. (2000). "Frequent deletions at 11q23 and 13q14 in B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)". Leukemia 14 (3): 427-30. PMID 10720137.
  2. Del Giudice I, Davis Z, Matutes E, et al. (2006). "IgVH genes mutation and usage, ZAP-70 and CD38 expression provide new insights on B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)". Leukemia 20 (7): 1231-7. DOI:10.1038/sj.leu.2404238. PMID 16642047.