Limoneno
| Limoneno Alerta sobre risco à saúde |
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| Nome IUPAC | 1-methyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexene |
| Outros nomes | 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene Racemic: DL-limonene; dipentene |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H16 |
| Massa molar | 136.24 g/mol |
| Densidade | 0.8411 g/cm3
Optical Rotation = 87° - 102° |
| Ponto de fusão |
-74.35 °C |
| Ponto de ebulição |
176 °C |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10 R38 R43 R35 |
| Frases S | S2 S24 S37 S60 S61 |
| Ponto de fulgor | 50 °C |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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O Limoneno ( IUPAC: 1-metil-4-isopropenilcilohex-1-eno ) é uma substância química, orgânica, natural, pertencente à família dos terpenos, classe dos monoterpenos, de fórmula molecular C10H16, encontrada em frutas cítricas (cascas principalmente de limões e laranjas ), volátil e, por isso, responsável pelo cheiro que essas frutas apresentam.
Industrialmente é utilizado para produzir para-cimeno por deshidrogenação catalítica. Nos últimos anos a sua demanda tem aumentado muito devido ao seu uso em solventes biodegradáveis.
Por possuir um centro quiral, concretamente um carbono assimétrico, apresenta isomeria óptica. Portanto, existem dois isômeros ópticos: o D-limoneno e o L-limoneno. A nomenclatura IUPAC correta é R-limoneno e S-limoneno, porém se emprega com mais frequência os prefixos D e L ou alfa e beta.
Índice |
Química [editar]
O limoneno é um terpeno relativamente estável e pode ser destilado sem decomposição, embora a elevadas temperaturas ele seja "craqueado" formando isopreno.1 Ele oxida-se facilmente em ar úmido produzindo carveol e carvona.2 Com enxofre, ele sofre deidrogenação a p-cimeno.
Usos [editar]
Nos últimos anos tem adquirido uma importância fundamental devido a sua demanda como solvente biodegradável. Além de solvente industrial também apresenta aplicações como componente aromático e é usado amplamente na síntese de novos compostos.
Por ser um derivado dos cítricos, o limoneno pode ser considerado um agente de transferência de calor limpo e ambientalmente inócuo, pelo qual é utilizado em muitos processos farmacêuticos e de alimentos.
O limoneno é usado, por exemplo, em dissolventes de resinas, pigmentos, tintas, na fabricação de adesivos, etc. Também é usado pelas indústrias farmacêuticas e alimentícias como componente aromático e para dar sabor ( flavorizantes ), na obtenção de sabores artificiais de menta e na fabricação de doces e chicletes.
Referências [editar]
- ↑ H. Pakdela, D. Panteaa and C. Roy. (2001). "Production of dl-limonene by vacuum pyrolysis of used tires". J Anal Appl Pyrolysis 57 (1): 91–107. DOI:10.1016/S0165-2370(00)00136-4.
- ↑ Source: European Chemicals Bureau.
Ligações externas [editar]
- Limoneno; FCT - www.dq.fct.unl.pt
