Dinucleótido de nicotinamida e adenina
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| Dinucleótido de nicotinamida e adenina Alerta sobre risco à saúde |
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| Outros nomes | Nucleótido de difosfopiridina (DPN+), Coenzima I |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| SMILES |
C1=CC(=C[N+](=C1)C2 C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O) (O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C 4N=CN=C5N)O)O)O)O)C(=O)N
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C21H27N7O14P2 |
| Massa molar | 663.425 |
| Aparência | Pó branco |
| Ponto de fusão |
160 °C |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Não perigoso |
| NFPA 704 |
 1
1
0
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| Número RTECS | UU3450000 |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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NAD é o acrónimo (do inglês Nicotinamide adenine dinucleotide) de nicotinamida adenina dinucleotídeo, difosfopiridina nucleotídeo ou ainda dinucleótido de nicotinamida-adenina. É uma coenzima que apresenta dois estados de oxidação: NAD+ (oxidado) e NADH (reduzido). A forma NADH é obtida pela redução do NAD+ com dois elétron e aceitação de um próton (H+).
Quimicamente, é um composto orgânico (a forma ativa da coenzima B3) encontrado nas células de todos os seres vivos, usado como "transportador de eletrons" nas reações metabólicas de oxi-redução, tendo um papel preponderante na produção de energia para a célula.
Em sua forma reduzida, NADH, faz a transferência de elétrons durante a fosforilação oxidativa.
Ver também [editar]
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