Online Mendelian Inheritance in Man

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O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.

O código MIM[editar | editar código-fonte]

A cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.


Primeiro dígito Código MIM Hereditariedade
1 100000-199999 Loci autossómicos ou fenótipos
2 200000-299999 Loci autossómicos ou fenótipos
3 300000-399999 Loci no cromossomas X ou fenótipos
4 400000-499999 Loci no cromossomas Y ou fenótipos
5 500000-599999 Loci mitocondriais ou fenótipos
6 600000- Loci autossómicos ou fenótipos

Referências[editar | editar código-fonte]

  • Tabela baseada no FAQ OMIM
  • McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]