Organocádmios

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
Organocádmio

Os compostos organometálicos de cádmio apresentam estruturas sem ligações deficientes em elétrons. São menos reativos que os compostos organometálicos de Mg e Zn e apresentam reatividade e nucleofilia superior aos organometálicos de Hg. Os compostos R2Cd e RCdX (onde R= radical orgânico e X= haleto), são usados em sínteses orgânicas. Devido à nucleofilia relativamente baixa esses compostos são incapazes de atacar centros eletrófilos cabonílicos em ésteres, ácidos carboxílicos, centonas ou aldeídos. Devido a essa baixa reatividade só são capazes de reagir com carbonilas de haletos de acilo. Más é essa característica que faz dos organometálicos de cádmio reagentes quimioseletivos.

Síntese[editar | editar código-fonte]

Síntese direta[editar | editar código-fonte]

Síntese direta.jpeg

Transmetalação[editar | editar código-fonte]

Transmetalação.jpg

Aplicações[editar | editar código-fonte]

Os compostos organometálicos de cádmio são aplamente utlizados em síntese orgânica pois tem a capacidade de atacar apenas determinados grupos funcionais.

Exemplo geral

Exemplo geral.jpg

Comparação da reatividade entre organometálicos de cádmio e magnésio.

Reatividade.jpg