Oxibrometo de fósforo

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Oxibrometo de fósforo
Alerta sobre risco à saúde
Phosphoryl bromide.svg
Outros nomes Oxibrometo de fósforo(V)
Brometo de fosforila
Identificadores
Número CAS 778-59-5
PubChem 522692
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular POBr3
Massa molar 286.69 g/mol
Densidade 2,82 g·cm−3 (25 °C)[1]
Ponto de fusão

56 °C[1]

Ponto de ebulição

192 °C[1]

Solubilidade em água decompõe-se [2]
Riscos associados
Classificação UE Predefinição:Hazchem C
Frases R R14, R34
Frases S S26, S36/37/39, S45
Compostos relacionados
Compostos relacionados Cloreto de fosforila
Pentabrometo de fósforo
Pentóxido de fósforo
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

Oxibrometo de fósforo, oxibrometo de fósforo(V) também conhecido como brometo de fosforila, é um composto inorgânico com a fórmula POBr3. É classificado com o número EC 232-177-7, número MDL MFCD00036298, PubChem Substance ID 24863480 e EINECS 232-177-7. Decompõe-se quando em contato com água.[2] [3]

É solúvel em benzeno, éter e clorofórmio. Apresenta-se como placas de cor laranja claro.[4]

É produzido pela reação de pentabrometo de fósforo e pentóxido de fósforo.[5]

As bromações de 2-hidroxipirazina com brometo de fosforila e pentabrometo de fósforo tem resultado em mistura de 2-bromopirazina e 2,6-dibromopirazina. Como um reagente isolado de bromação, ou com tribrometo de fósforo como diluente, é um reagente útil para a síntese de 2-bromopirazinas alquiladas mas resulta em complicações na reação por render substitutos alquil substituídos e do núcleo pirazina.[6]

Referências

  1. a b c Phosphorus(V) oxybromide - www.sigmaaldrich.com
  2. a b Base de dados Phosphorus(V) oxybromide, 98% min por AlfaAesar, consultado em 23. Dezember 2013 .
  3. Phosphorus oxybromide - www.chemblink.com
  4. W. M. Haynes, Ph.D., David R. Lide, Ph.D., Thomas J. Bruno; [ CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013]; CRC Press, 2012. pág. 4-81
  5. Phosphoryl bromide - PubChem
  6. Gordon Bruce Barlin; The Chemistry of Heterocyclic Compounds, The Pyrazines; John Wiley & Sons, 2009. pg. 104