Piridina

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Piridina
Alerta sobre risco à saúde
Pyridine chemical structure.png
Nome IUPAC Pyridine
Outros nomes Azabenzene
Azine
py
Identificadores
Número CAS 110-86-1
ChemSpider 1020
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C5H5N
Massa molar 79.101 g/mol
Aparência Líquido Incolor
Densidade 0.9819 g/cm³, liquid
Ponto de fusão

−41.6 °C

Ponto de ebulição

115.2 °C

Solubilidade em água Miscível
Viscosidade 0.94 cP at 20 °C
Riscos associados
Classificação UE Inflamável (F)
Nocivo (Xn)
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
0
 
Frases R R20 R21 R22 R34 R36 R38
Ponto de fulgor 21 °C
Compostos relacionados
Compostos heterocíclicos com nitrogênio no anel relacionados Pirimidina (2 Ns, posições 1,3)
Piperidina (saturado)
Quinolina (dois anéis hexagonais)
Picolina (metil-piridina)
Pirrol (pentagonal)
Compostos relacionados Anilina (aminobenzeno)
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática). Também possui uma fraca basicidade, podendo formar sais com ácidos. Sua mais importannte propriedade, aproveitada pelos organismos vivos que usam compostos de piridina, é a possibilidade de mediar reações de oxi-redução, formando ligações com hidrogênio (NADH), atuando assim como "transportadora de eletrons".

Compostos relacionados a piridina podem ser produzidos reagindo 1,5 cetonas com nitrato de amônio em meio de ácido acético ou a partir do ácido nicotínico.

    H      H
     \    /
      C==C
     /    \
  H-C      N
     \\   //
      C—C
     /    \
    H      H

piridina na forma reduzida.

    H      H
     \    /
      C==C
     /    \
  H-C     +NH
     \\   //
      C—C
     /    \
    H      H

piridina após reação com ácido.

    H      H
     \    /
  H   C==C
   \ /    \
    C      NH
   / \    /
  H   C==C
     /    \
    H      H

piridina na forma oxidada (o hidrogênio ao lado do nitrogênio é normalmente substituído por uma cadeia de átomos de carbono).

Ver[editar | editar código-fonte]