Poliangiite microscópica

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Poliangiite microscópica
Classificação e recursos externos
CID-10 M31.7
DiseasesDB 8193
eMedicine med/2931
Star of life caution.svg Aviso médico

A poliangiite microscópica é uma vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) que pertence ao grupo das doenças auto-imunes. Ela é, assim como a granulomatose de Wegener, associada aos autoanticorpos ANCA.

Epidemiologia[editar | editar código-fonte]

A poliangiite microscópica é uma doença rara, cuja incidência anual é de 4 casos por 1 milhão de habitantes[1] .

Sinais e sintomas[editar | editar código-fonte]

  • Comprometimento renal (70%): glomerulonefrite até glomerulonefrite rapidamente progressiva com formação de crescentes; desenvolvimento de uma hipertonia renal e de uma insuficiência renal. Na urina microhematúria e proteinúria.
  • Pulmões: vasculite pulmonar, eventualmente com hemorragia alveolar e sangue no escarro, pneumonia e raramente alveolite fibrosante.
  • Alterações cutâneas (40%): nodos subcutâneos, púrpura palpável principalmente nas extremidades inferiores, eventualmente com necrose, vasculite leucocitoclástica.
  • Outros sintomas: Polineurite, sinusite, episclerite, mialgias, artralgias, bronquite crônica, diplopia e rinorréia sanguinolenta.[2]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Innere Medizin, 5. Auflage; Classen M, Diehl V, Kochsiek K (Hrsg.); Urban & Fischer, München, 2004
  2. Innere Medizin; Gerd Herold (Hrsg.) und Mitarbeiter; Köln, 2008