Poliangiite microscópica
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| Poliangiite microscópica | |
|---|---|
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | M31.7 |
| DiseasesDB | 8193 |
| eMedicine | med/2931 |
 Aviso médico |
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A poliangiite microscópica é uma vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) que pertence ao grupo das doenças auto-imunes. Ela é, assim como a granulomatose de Wegener, associada aos autoanticorpos ANCA.
Epidemiologia[editar]
A poliangiite microscópica é uma doença rara, cuja incidência anual é de 4 casos por 1 milhão de habitantes1 .
Sinais e sintomas[editar]
- Comprometimento renal (70%): glomerulonefrite até glomerulonefrite rapidamente progressiva com formação de crescentes; desenvolvimento de uma hipertonia renal e de uma insuficiência renal. Na urina microhematúria e proteinúria.
- Pulmões: vasculite pulmonar, eventualmente com hemorragia alveolar e sangue no escarro, pneumonia e raramente alveolite fibrosante.
- Alterações cutâneas (40%): nodos subcutâneos, púrpura palpável principalmente nas extremidades inferiores, eventualmente com necrose, vasculite leucocitoclástica.
- Outros sintomas: Polineurite, sinusite, episclerite, mialgias, artralgias, bronquite crônica, diplopia e rinorréia sanguinolenta.2
Referências[editar]
- ↑ Innere Medizin, 5. Auflage; Classen M, Diehl V, Kochsiek K (Hrsg.); Urban & Fischer, München, 2004
- ↑ Innere Medizin; Gerd Herold (Hrsg.) und Mitarbeiter; Köln, 2008
