Lumiracoxib

Lumiracoxib Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
{2-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-5-methylphenyl} acetic acid
Identificadores
CAS	?
ATC	M01H06
PubChem	151166
Informação química
Fórmula molecular	C15H13NClFO2
Massa molar	293,72 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade	74% (oral)
Ligação a proteínas	>98%
Metabolismo	?
Meia-vida	4 hours
Excreção	Renal e fecal
Considerações terapêuticas
Administração	per os
DL50	?

Lumiracoxib é um antiinflamatório não estereoidal de classe coxib(antiinflamatórios inibidores seletivos da COX-2), fabricada pela multinacional Novartis, que oferece além de uma potente eficácia analgésica e antiinflamatória, diz-se que também disponibiliza segurança tanto gastro-intestinal (reduzindo os problemas como úlceras e complicações) quanto cardiovascular (alteração dos níveis pressóricos) em relação a outros medicamentos do mesmo tipo.

Propriedades

Este medicamento, assim como os demais inibidores seletivos da COX-2, apesar da referência à redução de problemas gastro-intestinais, pode causar problemas de estômago se tomado por prazos superiores a 4 dias ou dosagens superiores a 1 comprimido ao dia.

Indicações

• Artrite
• Osteoartrite
• Dismenorréia
• Cefaléia grave
• Entorses
• Cervicalgias
• Lombagia
• Quadro inflamatório tanto a nível muscular quanto esquelético

Proibição de venda

No mês de julho de 2008, a Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo fez a interdição de todos lotes do medicamento, sob alegação de reações adversas, cardiovasculares e hepática. Precisamente no dia 22 de julho de 2008, a Anvisa, cancelou o registro do medicamento em todo o país. De julho de 2005 até abril de 2008 foram 3585 situações de reações adversas.

Em 11 de agosto de 2007, a Austrália, proibiu sua comercialização pela morte de pacientes que usavam o medicamento. O FDA, não havia aprovado seu uso em humanos.

Ligações externas

• Prexige