Quinurenina

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Quinurenina
Alerta sobre risco à saúde
L-Kynurenine.svg
Nome IUPAC (S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)- 4-oxo-butanoic acid
Outros nomes (S)-Kynurenine
Identificadores
Número CAS 343-65-7,(D/L)
2922-83-0 (L)
13441-51-5 (D)
PubChem 846
DrugBank DB02070
ChemSpider 141580
MeSH Kynurenine
ChEBI 57959
SMILES
Propriedades
Fórmula química C10H12N2O3
Massa molar 208.2 g mol-1
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Alerta sobre risco à saúde.

L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com "tiques".[1] [2]

O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina.[3] Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor.[3] .


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Referências

  1. Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB. (June 2007). "Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients". European Child & Adolescent Psychiatry 16 Suppl 1: 71–7. DOI:10.1007/s00787-007-1009-1. PMID 17665285.
  2. Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.. Visitado em 2011-04-06.
  3. a b Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M. (2011). "An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor". Nature (journal) 478 (7368): 197–203. DOI:10.1038/nature10491. PMID 21976023.