Reação de Mannich

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A reação de Mannich é uma reação que consiste na aminometilação de um carbono ativado (ácido) situado junto a um grupo funcional carbonilo empregando como reativos formaldeído (em geral um composto carbonílico não enolizável) e amoníaco ou uma amina primária ou secundária, e catálise ácida. O produto obtido é um composto β-aminocarbonílico, conhecido como base de Mannich.

Reação de Mannich

A reação recebe seu nome pelo químico alemão Carl Mannich.[1]

Muitas vezes, por aquecimento, apenas eliminando a amina da base de Mannich para obter a enona conjugada (carbonilo α,β-insaturado), algo de valor em síntese orgânica.

Referências

  1. Mannich, C.; Krosche, W., Arch. Pharm., 1912, 250, 647.DOI:10.1002/ardp.19122500151