Redução de Bouveault-Blanc

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A Redução de Bouveault-Blanc é uma reação orgânica em que um éster é reduzido ao seu álcool correspondente em presença de etanol absoluto e sódio metálico.[1] [2] [3]

A redução de Bouveault-Blanc

Esta reação é una alternativa econômica e de grande escala ao hidreto de lítio e alumínio.

Mecanismo de reação[editar | editar código-fonte]

O sódio metálico funciona como agente redutor, fornecendo um eléctron de cada vez. Quatro átomos de sódio são necessários para reduzir completamente cada éster ao seu álcool primario correspondente. O produto secundário é o álcool que se encontra esterificado. O etanol serve como fonte de prótons.

O mecanismo da redução de Bouveault-Blanc

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências[editar | editar código-fonte]

  1. Bouveault, L.; Blanc, G.. (1903). "Compt. Rend." 136: 1676 pp..
  2. Bouveault, L.; Blanc, G.. (1904). "Bull. Soc. Chim. France" 31: 666 pp..
  3. Adkins, H.; Gillespie, R. H. (1955), "Oleyl alcohol", Org. Synth., http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0671 ; Coll. Vol. 3: 671