Síndrome

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Síndrome é o agregado de sinais e sintomas associados a uma mesma patologia e que em seu conjunto definem o diagnóstico e o quadro clínico de uma condição médica. Em geral são um conjunto de determinados sintomas, de causa desconhecida ou em estudos, que são classificados, geralmente com o nome do cientista que o descreveu ou o nome que o cientista lhes atribuir. Um síndrome não caracteriza necessariamente uma só doença, mas um grupo de doenças.

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[editar] Ver também

• Lista de Síndromes

[editar] Referência

• Stedman Dicionário Médico - 23ª edição - Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1987 ISBN 85-226-0224-7

v • d • e Síndromes
Síndrome de Down - Síndrome de Edwards - Síndrome de Patau - Síndrome de Turner - Síndrome de Klinefelter - Síndrome de Sanfilippo - AIDS - Síndrome de Hunter - Síndrome de Fanconi
Lista de Síndromes

v • d • e Mutação
Alterações numéricas	Euplóides Poliploidia, Monoploidia - Triploidia - Tetraploidia - Octoploidia Aneuplóides Nulissomia - Monossomia - Trissomia
Alterações estruturais	Deleção - Duplicação - Translocação - Inversão
Síndromes comuns	Síndrome de Down - Síndrome de Edwards - Síndrome de Patau - Síndrome de Turner - Síndrome de Klinefelter

v • d • e Patologia/Genética: anomalias cromossômicas (Q90-Q99)
Trissomias autossômicas	Síndrome de Down (21), Síndrome de Edwards (18), Síndrome de Patau (13), Trissomia 9, Síndrome de Warkany (8), Síndrome do olho de gato (22), Trissomia 22, Trissomia 16
Monossomias autossômicas/deleções	Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4), Cri du chat (5), Síndrome de Williams (7), Imprinting genômico, Síndrome de Angelman/Síndrome de Prader-Willi (15), Síndrome de Miller-Dieker/Síndrome de Smith-Magenis (17), Síndrome da deleção 22q11.2 (22)
Ligadas ao X/Y	Monossomia Síndrome de Turner (XO) Trissomia Síndrome do triplo X (XXX), Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY. Outros cariótipos XXXX, XXYY, XXXXX, XXXXY
Translocações	Cromossomo Filadélfia, Linfoma de Burkitt
Outras	Síndrome do X frágil, Disgenesia gonadal (Disgenesia gonadal mista)